On-Q*-Pumppu, Jossa On Ondemand*-Boluspainike - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

ON-Q*-pumppu, jossa on ONDEMAND*-boluspainike

F
Käyttöohjeet
TÄRKEITÄ TIETOJA
Lue koko tämä asiakirja ennen ON-Q*-laitteen
käyttämistä. Noudata kaikkia ohjeita huolellisesti
potilaan ja/tai käyttäjän turvallisuuden takaamiseksi.
KÄYTTÄJÄTIEDOT
• Ota yhteys 24 tunnin tuotetukeen puhelimitse
numeroon 800 444 2728 tai +1 949 206 2700 (vain
englanninkielinen).
• Viimeisimmät tuotetiedot ja mm. seuraavat tekniset
tiedotteet saa verkkosivulta www.iflo.com tai ottamalla
yhteyden myyntiedustajaan:
• ON-Q*-pumpun käyttö
magneettiresonanssiympäristössä
• Lateksiherkkyys
• Jatkuva infuusio lapsipotilaille
• ON-Q*-pumpun käyttö käsi- ja jalkakirurgiassa
• Tilavuuden ja virtausnopeuden valinta
• Tämänhetkiset tiedot kondrolyysistä
• Perioperatiiviset autologiset verensiirrot
• USP 797
• Säilytysaikojen vaikutus esitäytettyjen
elastomeeristen ON-Q*-pumppujen
virtausnopeuteen
• Ohjeet potilaalle
VAROITUS
Bolus annetaan tarpeen mukaan. Mahdollisten
haittavaikutusten vähentämiseksi lääkeannos on
laskettava kokonaisvirtausnopeuden perusteella.
• Kokonaisvirtausnopeus tarkoittaa bolusta +
perusantonopeutta. Mahdollisten haittavaikutusten
vähentämiseksi lääkeannos on laskettava
kokonaisvirtausnopeuden perusteella.
• Iskemiavaurion vaaran vuoksi verisuonia supistavia
aineita kuten adrenaliinia ei suositella jatkuviin
infuusioihin seuraavia antoreittejä varten:
leikkauskohtaan, perineuraalisesti ja perkutaanisesti
(epiduraalista lukuun ottamatta).
• Lääkkeet tai nesteet täytyy antaa lääkkeen valmistajan
antamien ohjeiden mukaan. Lääkäri on vastuussa
lääkkeen määräämisestä kunkin potilaan kliinisen
tilan mukaan (esim. ikä, paino, potilaan sairauden tila,
samanaikaiset lääkkeet jne.).
52
• Koska virtauksen keskeytymisestä ei anneta hälytystä
tai varoitusta, ON-Q*-laitteella ei suositella sellaisten
elämää ylläpitävien lääkkeiden antamista infuusiolla,
joiden antamisen keskeytyminen tai liian vähäinen
antaminen saattaa aiheuttaa kuoleman tai vakavan
tapaturman.
• Jos lääkkeiden liiallinen antaminen voi aiheuttaa
kuoleman tai vakavan tapaturman, on oltava varovainen,
koska pumpun infuusiotilaa osoittavaa ilmaisinta ei ole.
• Analgeetin epiduraalinen infuusio rajoitetaan
kehoon asetettuihin katetreihin, jotka on erityisesti
tarkoitettu epiduraalitoimenpiteitä varten.
Epiduraalitoimenpiteisiin sopimattomien lääkkeiden
infuusion estämiseksi ei saa käyttää suonensisäisiä
järjestelmiä, joissa on lisäaineportti. On erittäin
suositeltavaa, että epiduraalitoimenpiteissä käytetyt
lääkkeen annostelulaitteet erotettaisiin selvästi muista
infuusiolaitteista.
• Komplikaatioiden välttämiseksi tulee käyttää alinta
virtausnopeutta, volyymia ja lääkepitoisuutta, joilla
saadaan haluttu tulos. Erityistä huomioon otettavaa:
• Vältä asettamasta katetria jäsenien distaalipäihin
(esim. sormet, varpaat, nenä, korvat, penis, jne.),
joihin neste voi kerääntyä, koska seurauksena voi olla
iskeeminen vamma tai kuolio.
• Vältä asettamasta katetria nivelrakoihin. Vaikka
ratkaisevaa syysuhdetta ei ole osoitettu, joissakin
aineistoissa on näytetty mahdollinen yhteys
jatkuvien niveltensisäisten infuusioiden (etenkin
bupivakaiinia käytettäessä) ja kondrolyysin
kehittymisen välillä.
• Vältä tiukkoja kääreitä, jotka voivat rajoittaa
verenkiertoa tai nesteen hajautumista.
• Jotta kokonaisvirtausnopeuden merkittävästi ylittävä
lääkkeen jatkuva liiallinen antaminen estetään, sulje
puristin, jos esiintyy jokin seuraavista tilanteista:
• punaista liuskaa ei ole irrotettu tai se rikkoutuu
irrotettaessa
• oranssi boluksen täyttöilmaisin ei ole koko ajan
lähellä yläasentoa (boluspainikkeen painamisen
jälkeistä 60 minuuttia lukuun ottamatta)
• boluspainike ei lukitu paikalleen (boluspainikkeen
painamisen jälkeistä 30 minuuttia lukuun
ottamatta).