Halyard ON-Q Instrucciones De Uso página 78

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  • ESPAÑOL, página 12
ADVERTÊNCIA: Se o botão de bólus não ficar preso,
feche o clampe. Se não o fizer, poderá ocorrer a
administração contínua de medicação. Esta
administração poderá ser significativamente superior ao
débito total.
OBSERVAÇÃO: É normal que o botão não fique preso nos
30 minutos seguintes a ter premido o botão de bólus.
ADVERTÊNCIA: Se o botão ONDEMAND* não saltar
para fora no prazo de 30 minutos, verifique a posição do
indicador laranja:
1. Se o indicador laranja estiver na posição de baixo, feche
o clampe. Poderá ocorrer administração contínua de
medicação, que poderá ser significativamente superior ao
débito total.
ou
2. Se o indicador laranja estiver na posição de cima, poderá
haver algo a impedir o fluxo. Verificar se o clampe está
fechado, procure dobras na tubagem ou examine a
patência dos dispositivos ligados, como o cateter ou o
filtro não ventilado (verificar a patência), de acordo com o
seu protocolo padrão.
GRÁFICO DE REENCHIMENTO DO DISPOSITIVO
ONDEMAND*
5,0
2,5
Tempo de reenchimento (minutos)
O dispositivo ONDEMAND* está disponível em períodos
de reenchimento de 30 ou 60 minutos, conforme indicado
no rótulo do dispositivo. O tempo de reenchimento é
aproximadamente linear.
76
30
60
DURANTE A PERFUSÃO
• Uma alteração no aspeto e no tamanho da bomba poderá
não ser evidente durante as primeiras 24 horas após o
início da perfusão.
• À medida que o medicamento é administrado, a bomba
torna-se progressivamente mais pequena.
• Certificar-se de que:
• O clampe está aberto.
• Não existem dobras na tubagem.
• A ventilação do filtro não tem fita adesiva nem está
coberta.
• Terapêutica com calor, gelo ou frio é colocada afastada
do controlador de fluxo.
FIM DA PERFUSÃO
• A perfusão está terminada quando a bomba fica vazia.
• Fechar o clampe, desligar e eliminar a bomba de acordo
com o protocolo da sua instituição.
OBSERVAÇÃO: Se a bomba não tiver tido o desempenho
esperado, não a elimine. Contactar a I-Flow*
para obter instruções de devolução do produto:
ifloproductcomplaint@kcc.com.
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
EXACTIDÃO DA ADMINISTRAÇÃO: Quando for cheio até ao
volume indicado no rótulo, a exactidão do débito basal é de
±15% e a exactidão da dose de bólus é de +10%/-20% dos
débitos indicados no rótulo quando a perfusão for iniciada 0 a
8 horas após o enchimento e for administrado soro fisiológico
normal como diluidor a 22 °C/72 °F.

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