Pompa On-Q* Con Pulsante Del Bolo Ondemand; Informazioni Per L'utilizzatore - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

Pompa ON-Q* con pulsante del bolo ONDEMAND*

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Istruzioni per l'uso
INFORMAZIONI IMPORTANTI
Leggere l'intero documento primo di utilizzare il
dispositivo ON-Q*. Per garantire la sicurezza del
paziente e/o dell'utilizzatore, seguire scrupolosamente
tutte le istruzioni.

INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE

• Per ottenere assistenza al prodotto 24 ore su 24,
chiamare il numero verde USA 800-444-2728 oppure il
numero +1-949-206-2700 (solo in lingua inglese).
• Visitare il sito www.iflo.com oppure rivolgersi al
rappresentante di vendita di zona per ottenere le ultime
informazioni sul prodotto e i più recenti bollettini tecnici,
inclusi, tra gli altri:
• Uso della pompa ON-Q* in ambiente di risonanza
magnetica (RM)
• Sensibilità al lattice
• Infusione continua nei pazienti pediatrici
• Uso della pompa ON-Q* negli interventi chirurgici a
carico delle mani e dei piedi
• Selezione del volume e della portata
• Conoscenze attuali sulla condrolisi
• Trasfusioni peri-operatorie con sangue autologo
• USP 797
• Effetto dei tempi di conservazione sulla portata delle
pompe elastomeriche ON-Q* pre-riempite
• Linee guida per il paziente
AVVERTENZA
Il bolo è somministrabile su richiesta. Onde ridurre il
rischio di insorgenza di potenziali effetti avversi, stabilire il
dosaggio del farmaco in base alla portata totale.
• La portata totale include la somministrazione in bolo +
basale. Onde ridurre il rischio di insorgenza di potenziali
effetti avversi, stabilire il dosaggio del farmaco in base
alla portata totale.
• A causa del rischio di lesione ischemica i vasocostrittori
come l'epinefrina non sono consigliati per l'infusione
continua attraverso le seguenti vie di somministrazione:
sito intra-operatorio, per via perineurale e percutanea
(escludendo l'epidurale).
• I farmaci o i fluidi devono essere somministrati
conformemente alle istruzioni fornite dalla relativa casa
farmaceutica. Il medico ha la responsabilità di prescrivere
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i farmaci in base allo stato clinico di ciascun paziente
(ovvero l'età, il peso corporeo, lo stato patologico, la
concomitanza con altri farmaci, ecc.).
• In caso di interruzione del flusso, non vi sono allarmi o
avvisi; pertanto, si sconsiglia l'uso del dispositivo ON-Q*
per l'infusione di medicinali di supporto vitale la cui
interruzione o somministrazione parziale possa causare
gravi lesioni o il decesso.
• La pompa non dispone di indicatori dello stato di
infusione; prestare quindi attenzione nei casi in cui la
somministrazione in eccesso dei farmaci possa causare
gravi lesioni o il decesso.
• Le infusioni epidurali di analgesici devono essere
eseguite esclusivamente per mezzo dell'uso di
cateteri a permanenza appositamente progettati
per la somministrazione per via epidurale. Per
prevenire l'infusione di farmaci non indicati per la
somministrazione per via epidurale, non usare il
set per somministrazione endovenosa con raccordi
supplementari. Contraddistinguere chiaramente i
dispositivi usati per la somministrazione di farmaci per
via epidurale dagli altri dispositivi di infusione.
• Per evitare l'insorgere di complicanze, utilizzare la
portata, il volume e la concentrazione del farmaco
minimi necessari per ottenere il risultato desiderato. In
particolare, considerare quanto segue.
• Evitare di posizionare il catetere nella punta distale
delle estremità (come dita delle mani e dei piedi,
naso, orecchi, pene, ecc.) dove il fluido potrebbe
accumularsi, poiché ciò potrebbe causare lesioni
ischemiche o necrosi.
• Evitare di posizionare il catetere negli spazi articolari.
Benché una correlazione causale non sia stata
chiaramente stabilita, alcune pubblicazioni hanno
dimostrato un possibile legame tra l'infusione
intra-articolare continua (particolarmente con
bupivacaina) e la successiva insorgenza di condrolisi.
• Evitare bendaggi troppo stretti che possono limitare
l'apporto ematico o la diffusione del fluido.
• Per impedire la somministrazione continua ed eccessiva
di farmaco in misura notevolmente superiore alla portata
totale, chiudere il morsetto se si verifica una qualsiasi
delle condizioni seguenti:
• La linguetta rossa non viene rimossa o si rompe
durante la sua rimozione.