Masimo Radius PPG Manual Del Usuario página 59

Radius PPG™
Vezeték nélküli SpO
Csak egy betegnél használható
A termék használata előtt olvassa el és értelmezze az eszköz vagy a monitor kezelői kézikönyvét, a Radius PPG chip és vevőkészülék használati
útmutatóját és a jelen használati utasításokat.
JAVALLATOK
A Masimo Radius PPG™ készülék az artériás hemoglobin funkcionális oxigéntelítettsége (SpO
monitorozására szolgál.
A Masimo Radius PPG készülék mozgással járó vagy mozgással nem járó állapotokban, megfelelő vagy gyenge keringésű felnőttek, gyermekek és újszülöttek
artériás hemoglobinjának funkcionális oxigéntelítettségének (SpO
létesítményben vagy otthoni környezetben történő felhasználásra.
A Masimo technológiával ellátott eszközöket kizárólag Masimo érzékelőkkel és vezetékekkel szabad használni.
ELLENJAVALLATOK
A Radius PPG készülék használata ellenjavallt olyan betegek esetében, akiknél a gumihabból készült termékek és/vagy az öntapadó ragasztószalag hatására
allergiás reakciók léptek fel.
LEÍRÁS
A Radius PPG készülék három részből áll:
• Radius PPG vezeték nélküli vevőkészülék
(külön szállítva, lásd a Radius PPG chip és vevőkészülék
használati útmutatóját)
A Radius PPG a 7.14.8.x. vagy annál újabb verziójú Masimo MX technológiát alkalmazó eszközökkel történő használatra tervezett, vezeték nélküli érzékelő.
Az egyes készülék- és érzékelőtípusokkal való kompatibilitásért forduljon a megfelelő készülék gyártójához. A készülékek gyártóinak a felelőssége annak
meghatározása, hogy az általuk gyártott készülék kompatibilis-e az egyes érzékelőtípusokkal.
FIGYELMEZTETÉSEK, ÓVINTÉZKEDÉSEK ÉS MEGJEGYZÉSEK
• Mindegyik érzékelő és vezeték csak bizonyos monitorokhoz való. A használat előtt ellenőrizze a monitor, a vezeték és az érzékelő kompatibilitását, különben
romolhat a működés, illetve megsérülhet a beteg.
• Az érzékelőn nem szabad szemmel látható hibának, elszíneződésnek vagy sérülésnek lennie. Ha az érzékelő elszíneződött vagy sérült, ne használja tovább. Soha
ne használjon sérült vagy szabadon lévő elektromos áramkörrel rendelkező érzékelőt.
• A megfelelő tapadás, a rendes keringés, a bőr épsége és a megfelelő optikai illeszkedés biztosítása érdekében a monitorozási helyet gyakran, illetve az
intézmény előírásainak megfelelő gyakorisággal kell ellenőrizni.
• Az érzékelő alkatrészeit ne hagyja felügyelet nélkül gyermekek környezetében! Az apró darabok fulladásveszélyesek lehetnek.
• A gyenge keringésű betegeknél körültekintés szükséges; nem elegendő gyakoriságú mozgatás esetén az érzékelő bőreróziót és nyomás okozta szövetelhalást
okozhat. A gyenge keringésű betegeknél a monitorozási helyet legalább (1) óránként meg kell vizsgálni, és az érzékelőt át kell helyezni, ha szöveti vérellátási
zavar észlelhető.
• Az érzékelő helyéhez képest disztálisan lévő területek keringését rendszeresen ellenőrizni kell.
• Az érzékelő rögzítőpántjának helyét kellő gyakorisággal, illetve a klinikai protokoll előírásainak megfelelően ellenőrizni kell a megfelelő rögzítés és keringés,
valamint a bőr integritásának biztosítása érdekében.
• Gyenge keringés esetén gyakran kell ellenőrizni az érzékelő monitorozási helyét, hogy észlelhető-e szöveti vérellátási zavar, mert ez nyomás okozta
szövetelhaláshoz vezethet.
• Ha a monitorozási helyen a keringés nagyon gyenge, a leolvasott artériás oxigéntelítettségi érték alacsonyabb lehet, mint a mélyebben fekvő területeken.
• Ne rögzítse az érzékelőt ragasztószalaggal a monitorozási helyhez; ez ronthatja a véráramlást, és pontatlan eredményekhez vezethet. A külön ragasztószalag
használata károsíthatja a bőrt és az érzékelőt és/vagy nyomás okozta szövetelhalást okozhat.
• A túl szorosan felhelyezett, illetve az ödéma miatt túl szorossá váló érzékelők pontatlan eredményeket adhatnak, illetve nyomás okozta szövetelhalást
okozhatnak.
• A nem megfelelően felhelyezett vagy részlegesen elmozdult érzékelők pontatlan mérést okozhatnak.
• A tévesen megválasztott érzékelőtípus miatti helytelen alkalmazás pontatlan vagy hiányzó eredményeket okozhat.
• A vénás pangás a ténylegesnél alacsonyabb artériás oxigéntelítettségi eredményt okozhat. Ellenőrizze ezért, hogy a monitorozási hely vénás áramlása
megfelelő-e. Az érzékelő ne legyen a szív szintje alatt (például egy olyan ágyban fekvő beteg kezén, akinek a keze lelóg az ágyról).
• A vénás pulzálás téves SpO
2
• Az intraaortikus ballonpumpától származó pulzálás befolyásolhatja a pulzoximéteren megjelenő pulzusszámot. Ilyenkor az EKG által mutatott szívfrekvenciával
vesse össze a beteg pulzusszámát.
• Az érzékelő vezetékét körültekintően vezesse el, így csökkentve annak a veszélyét, hogy a beteg belegabalyodjon vagy a vezeték a nyakára tekeredjen.
• Ne helyezze az érzékelőt olyan végtagra, amelyben artériás katéter van, vagy amelyen vérnyomásmérő mandzsetta található.
• Ha teljestest-besugárzás közben pulzoximetriát használ, tartsa az érzékelőt a sugármezőn kívül. Ha az érzékelő sugárzásnak van kitéve, akkor az aktív
besugárzási időtartam alatt előfordulhat, hogy a leolvasott eredmények pontatlanná válnak vagy az egység nem mutat semmit.
• Ne használja az érzékelőt MRI-vizsgálat közben vagy MRI-környezetben.
• A nagy erősségű környezeti fényforrások, például a sebészeti lámpák (különösen a xenon fényforrásúak), a bilirubinlámpák, a fluoreszcens fények, az infravörös
melegítőlámpák és a közvetlen napfény ronthatják az érzékelő által nyújtott teljesítményt.
• A környezeti fény zavaró hatásának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy az érzékelő megfelelően lett-e felhelyezve, és ha szükséges, takarja le az érzékelő
monitorozási helyét átlátszatlan anyaggal. Ezen óvintézkedés erős környezeti fényviszonyok közötti betartásának elmulasztása pontatlan mérésekhez vezethet.
• Az emelkedett karboxi-hemoglobin-szint (COHb) pontatlan SpO
• Az emelkedett methemoglobinszint (MetHb) pontatlan SpO
• Az emelkedett összbilirubinszint pontatlan SpO
• Magas COHb- vagy MetHb-szint előfordulhat látszólag normál SpO
laboratóriumi úton (CO-oximetriával) elemezni kell.
• A rendellenes ujjak, az éren belül alkalmazott kontrasztanyagok, mint például az indocianinzöld és a metilénkék, valamint a külsőleg alkalmazott színező- és
bevonóanyagok (például a körömlakk, a műköröm, a csillámpor stb.) pontatlan SpO
• Pontatlan SpO -eredményeket okozhat a súlyos anémia, a gyenge artériás perfúzió, a mozgási műtermék, a hypocapniával vagy hypercapniával járó állapotok,
2
illetve az elektromágneses interferencia (EMI).
• Több Radius PPG érzékelő egyidejű használatakor a megfelelő vezeték nélküli kapcsolat biztosítása érdekében monitorozás előtt ismételje meg az eszközök
párosítását.
• A károsodás megelőzése érdekében az érzékelőt ne áztassa és ne merítse semmilyen folyadékoldatba.
• Semmilyen módon ne módosítsa és ne változtassa meg az érzékelőt. A megváltoztatás vagy a módosítás ronthatja az eszköz teljesítményét és/vagy pontosságát.
• Ne kísérelje meg a Masimo érzékelőket és betegvezetékeket több betegen használni, regenerálni, helyreállítani vagy újrahasznosítani, mert ezek az eljárások
károsíthatják az elektromos alkatrészeket, ami a beteg sérüléséhez vezethet.
• Koraszülötteknél a magas oxigénkoncentráció retinopathiát okozhat. Ennélfogva az oxigéntelítettségi szint felső riasztási határértékét gondosan kell
megválasztani az elfogadott klinikai szabványok szerint.
érzékelők
2
H A S Z N Á L AT I U TA S Í TÁ S O K
PCX-2108A
02/13
• Radius PPG újrafelhasználható chip
(külön szállítva, lásd a Radius PPG chip és vevőkészülék
használati útmutatóját)
érték leolvasását okozhatja (például a háromhegyű billentyűn keresztül történő visszaáramlás esetén).
mérésekhez vezethet.
2
LATEX Nem tartalmaz természetes latexgumit
) és a pulzusszámának (PR) folyamatos monitorozására szolgál, kórházban, kórház típusú
2
mérésekhez vezethet.
2
mérésekhez vezet.
2
-szint esetén is. Ha magas COHb- vagy MetHb-szint gyanítható, akkor a vérmintát
2
-mérésekhez vezethetnek.
2
59
), valamint a pulzusszám (PR) folyamatos, nem invazív
2
• Radius PPG öntapadó érzékelő
hu
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Nem steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10352C-eIFU-1219