Zona De Ocupación Significativa Designada - Philips Zenition 50 Instrucciones De Uso

Datos Técnicos
Exposiciones únicas de contraste superalto a 12 pulgadas, PMMA de 5 cm
Exposi-
ción
100 ms
1
Duración cuando los efectos deterministas son posibles.
4
Número de exposiciones hasta alcanzar 1 Gy. Los niveles de PMMA de 5 cm se aplican a pacientes
muy pequeños/pediátricos.
NOTA
NOTA
NOTA
NOTA
NOTA
9.3.9 Zona de ocupación significativa designada
El sistema se ha especificado para exámenes radiológicos en los que es preciso que el operador o el
personal se encuentre cerca del paciente durante el uso normal.
El propio sistema no ha sido diseñado para proteger frente a la radiación parásita producida por la
irradiación del paciente. Por tanto, no es posible indicar una zona específica principal que puedan
utilizar el operador y el personal.
En su lugar, los diagramas de dispersión que se incluyen a continuación ofrecen una indicación de los
niveles de dispersión que pueden esperarse cerca del paciente.
En estos diagramas, el paciente se representa mediante un maniquí de 25 x 25 x 15 cm según estipulan
las normas IEC 60601-1-3 e IEC 60601-2-54. La tensión del tubo de rayos X se configura en su nivel
máximo. La corriente del tubo de rayos X se corresponde al valor del factor técnico de fuga del
conjunto de tubos de rayos X.
Los mapas de isokerma, como se indican en este capítulo muestran que el perfil de la radiación parásita
es el mismo en un círculo alrededor del eje de referencia.
Zenition 50 Publicación 1.1 Instrucciones de uso
Salida máxima (120 kV)
mA mGy 70 cm
125 2,01
Los valores PMMA de 20 cm son para un tamaño de campo grande. La dosis aumenta un
30% y un 60% para los tamaños de campo medio y pequeño respectivamente.
Los modos de adquisición a velocidad completa con dosis normal se han designado como el
modo IEC de dosis normal (IEC 60601-2-43). Los modos de adquisición a un cuarto de
velocidad con baja dosis se han designado como el modo IEC de baja dosis.
El punto de referencia inicial del paciente (punto de referencia intervencionista) pretende
representar el punto de intersección entre el eje del haz de rayos X y el paciente. Para este
tipo de sistema, la utilización normal en procedimientos quirúrgicos consiste en colocar el
brazo en C vertical u horizontal, y el paciente tan próximo al detector como sea posible. Este
punto de referencia se define a 30 cm de la superficie de entrada del detector o a 66,1 cm
(12 pulgadas) / 66,1 cm (9 pulgadas) del punto focal (IEC 60601-2-43 e IEC 60601-2-54).
Los valores de referencia (índice) de kerma en aire se determinan en el punto de referencia.
Para verificar los datos de radiación, coloque el maniquí de PMMA de 20 cm en el detector.
En modo automático, deje que el sistema estabilice el kV. Cambie a modo manual y coloque
la sonda de dosificación en medio del haz a 30 cm desde el detector de pantalla plana (aquí
el área del campo de radiación es la mitad del área del campo en el detector).
El error de estimación de la dosis cutánea absorbida total introducida desde el punto
definido debe quedar compensado si el procedimiento se compone de varias vistas. En los
peores casos, los errores no deben superar el factor de dos (solo al máximo de k V y con
PMMA de 20 cm). Obviamente, la mayoría de estos errores se puede eliminar mediante la
evaluación de la posición del paciente y el cálculo del factor de corrección correspondiente
(IEC 60601-2-43 e IEC60601-2-54).
Límite de kV
1
2 Gy
996 49
258
Datos del sistema
Objeto: PMMA de 5 cm
mA mGy 70 cm
15,8 0,017
Philips 4598 013 57562
Límite de
4
1 Gy
57398