Exposiciones Únicas De Contraste Superalto A 12 Pulgadas, Pmma De 10 Cm; Exposiciones Únicas De Contraste Superalto A 12 Pulgadas, Pmma De 5 Cm - Philips Zenition 50 Instrucciones De Uso

Datos Técnicos
2
Número de exposiciones hasta alcanzar 2 Gy. Los niveles de PMMA de 20 cm se aplican a pacientes
normales, mientras que el nivel de salida máximo se aplica a los pacientes obesos.
Exposiciones únicas de contraste superalto a 12 pulgadas, PMMA de 10 cm
Exposi-
ción
100 ms
1
Duración cuando los efectos deterministas son posibles.
3
Número de exposiciones hasta alcanzar 1 Gy. Los niveles de PMMA de 10 cm se aplican a pacientes
pequeños/pediátricos.
Exposiciones únicas de contraste superalto a 12 pulgadas, PMMA de 5 cm
Exposi-
ción
100 ms
1
Duración cuando los efectos deterministas son posibles.
4
Número de exposiciones hasta alcanzar 1 Gy. Los niveles de PMMA de 5 cm se aplican a pacientes
muy pequeños/pediátricos.
NOTA
NOTA
NOTA
NOTA
NOTA
Zenition 50 Publicación 1.1 Instrucciones de uso
Salida máxima (120 kV)
mA mGy 70 cm
125,0 2,01
Salida máxima (120 kV)
mA mGy 70 cm
125,0 2,01
Los valores PMMA de 20 cm son para un tamaño de campo grande. La dosis aumenta un
30% y un 60% para los tamaños de campo medio y pequeño respectivamente.
Los modos de adquisición a velocidad completa con dosis normal se han designado como el
modo IEC de dosis normal (IEC 60601-2-43). Los modos de adquisición a un cuarto de
velocidad con baja dosis se han designado como el modo IEC de baja dosis.
El punto de referencia inicial del paciente (punto de referencia intervencionista) pretende
representar el punto de intersección entre el eje del haz de rayos X y el paciente. Para este
tipo de sistema, la utilización normal en procedimientos quirúrgicos consiste en colocar el
brazo en C vertical u horizontal, y el paciente tan próximo al detector como sea posible. Este
punto de referencia se define a 30 cm de la superficie de entrada del detector o a 66,1 cm
(12 pulgadas) / 66,1 cm (9 pulgadas) del punto focal (IEC 60601-2-43 e IEC 60601-2-54).
Los valores de referencia (índice) de kerma en aire se determinan en el punto de referencia.
Para verificar los datos de radiación, coloque el maniquí de PMMA de 20 cm en el detector.
En modo automático, deje que el sistema estabilice el kV. Cambie a modo manual y coloque
la sonda de dosificación en medio del haz a 30 cm desde el detector de pantalla plana (aquí
el área del campo de radiación es la mitad del área del campo en el detector).
El error de estimación de la dosis cutánea absorbida total introducida desde el punto
definido debe quedar compensado si el procedimiento se compone de varias vistas. En los
peores casos, los errores no deben superar el factor de dos (solo al máximo de k V y con
PMMA de 20 cm). Obviamente, la mayoría de estos errores se puede eliminar mediante la
evaluación de la posición del paciente y el cálculo del factor de corrección correspondiente
(IEC 60601-2-43 e IEC60601-2-54).
Límite de kV
1
2 Gy
996 57
Límite de kV
1
2 Gy
996 52
240
Datos del sistema
Objeto: PMMA de 10 cm
mA mGy 70 cm
41,3 0,098
Objeto: PMMA de 5 cm
mA mGy 70 cm
24,2 0,035
Philips 4598 013 57562
Límite de
3
1 Gy
10200
Límite de
4
1 Gy
28530