Tabla de contenido
Publicidad
IN-LINE-ANTURIKAAPELIN LIITÄNTÄ
19. Liitä in-line-anturikaapeli (malli SP4045 tai muu yhteensopiva kaapeli) injektioanturikoteloon
työntämällä jousikokoonpanoa koteloon ja kiristämällä (katso kuva 1).
20. Kytke kaapeli Meritin hemodynaamisen profiilin tietokoneeseen, sydänindeksin mittaustietokoneeseen,
sydänindeksin mittausmoduuliin tai muuhun sydämen minuuttitilavuuden laskentatietokoneeseen.
HUOMAUTUS: Katso tarkemmat ohjeet toimittajan käyttöoppaasta.
SYDÄMEN MINUUTTITILAVUUDEN MITTAUS
VAROITUS: Katetrin käytössä on aina noudatettava sairaalan käytäntöjä, standardeja ja toimenpiteitä.
21. Avaa IV-sarjassa oleva rullasuljin. Sulje sulkuhana potilaaseen päin.
VAROITUS: Aikuisille ei suositella 3 ml:n injektionesteen käyttöä.
22. Täytä letkuun ja ruiskuun haluttu määrä nestettä vetämällä ruiskun mäntää. Sulje sulkuhana
injektioliuokseen päin.
23. Paina tietokoneen START-painiketta.
24. Kun kuulet äänimerkin tai tietokone antaa kehotuksen, injektoi ruiskun sisältö nopeasti potilaaseen.
25. Lue sydämen minuuttitilavuuden arvo tietokoneesta.
26. Jos haluat suorittaa myöhempiä mittauksia, toista vaiheet 21–25.
27. Mittausten päätyttyä sulje sulkuhana ruiskuun päin ja sulje nesteen säätösuljin vain injektioletkussa.
VAROITUS
RF-viestintälaitteiden ja laitteen välisen etäisyyden on oltava vähintään 30 cm (12 tuumaa). Laitetta
ei saa pinota muiden viestintälaitteiden päälle tai muuten asettaa niiden lähelle. Sähkökaapelit ja muut
elektroniikkalaitteet voivat heikentää sähkömagneettista (EMC) yhteensopivuutta.
Laite soveltuu päästöominaisuuksiensa ansiosta käyttöön teollisuusalueilla ja sairaaloissa (CISPR 11, luokka A).
Ei saa käyttää asuinympäristössä.
KOMPLIKAATIOT
Tämän tuotteen käyttöön liittyy seuraavat riskit: sepsis/infektio, ilmaembolia, tukkeutunut katetri ja
takaisinvuoto, yli-infuusio ja epänormaalit painelukemat.
Lisätietoja komplikaatioista saat ottamalla yhteyttä Meritin edustajaan.
VAROITUS: Kiristä kaikki liitännät ennen käyttöä. Älä kiristä liitäntöjä liikaa, koska se voi rikkoa liitännän ja
aiheuttaa vuotoja, ilmaemboliaa, takaisinvirtausta tai painekäyrien häviämisen.
KLIINISET EDUT
•
Helpottaa sydämen minuuttitilavuuden mittausta
SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä viileässä ja kuivassa paikassa suojassa suoralta auringonvalolta.
STERIILI ja ei-pyrogeeninen avaamattomassa ja vahingoittumattomassa pakkauksessa. Kertakäyttöinen.
Tarkista yksittäispakkauksen eheys ennen käyttöä. Käytön jälkeen laite on hävitettävä jätteiden hävittämistä
koskevien vakiokäytäntöjen mukaisesti. Ei saa steriloida uudelleen.
Laitteen käyttöikä on 72–96 tuntia CDC:n ja Joint Commission Intl (JCI) -järjestön suosituksen perusteella.
Uudelleenkäyttö voi johtaa potilaan infektioon tai muuhun sairauteen/vammautumiseen.
Tämä tuote sisältää ftalaattia, joka voi aiheuttaa riskin {lapsille (pojat), raskaana oleville tai imettäville naisille}
pitkittyneen käytön yhteydessä.
EU:n alueella kaikki laitteeseen liittyvät vakavat tapahtumat on ilmoitettava valmistajalle ja kyseisen
jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle.
Jos tarvitset apua tai tietoja lisätilausta varten, ota yhteyttä paikalliseen edustajaan.
Kuva 1. Suljetun silmukan järjestelmä
1.
Injektioliuos
2.
Jääastia
3.
SP4500, pieni silmukka
4.
500 NS painepussissa
5.
In-line-anturikaapeli SP4045
6.
Critikit™, jää/lämpösarja
SP4500 (kuvassa)
SP4572 (ei kuvassa)
7.
Proksimaalinen jatke
8.
Lääkejatke
9.
T.D. Criticath™ -katetri potilaaseen
10. Distaalinen jatke
11. Täyttöjatke
12. Tilavuusrajoitettu ruisku
13. SP4035, katetrin liitinkaapeli
14. SP1445 Hemopro 1
Kuva 2. Anturikotelo, sulkuhana ja ruisku
Kuva 3. Täyttö ja ilmakuplien poisto ohjausruiskulla
Ei saa käyttää, jos pakkaus on vahingoittunut ja katso käyttöohjeita
Kertakäyttöinen
Ei saa steriloida uudelleen
Varoitus: Yhdysvaltain liittovaltion lain mukaan tämän laitteen saa myydä vain
lääkäri tai lääkärin määräyksestä.
Varoitus
Säilytettävä kuivassa
Suojattava auringonvalolta
Ei-pyrogeeninen
Viimeinen käyttöpäivä: VVVV-KK-PP
Valmistuspäivämäärä: VVVV-KK-PP
Steriloitu eteenioksidilla
Lääkintälaite
Yksittäinen steriili estejärjestelmä
Yksilöllinen laitteen tunniste
Sisältää ftalaatteja
Varoituslauseke
Tämä tuote voi altistaa sinut kemikaaleille, jotka sisältävät
di(2-etyyliheksyyli)ftalaattia (DHEP), jonka Kalifornian osavaltio tietää aiheuttavan
syöpää ja syntymävikoja tai muita lisääntymiseen liittyviä haittavaikutuksia.
Lisätietoja on sivustossa www.P65Warnings.ca.gov
Katso käyttöohjeet
Jos haluat tämän käyttöohjeen sähköisen kopion, lue QR-koodi tai siirry verkko-
osoitteeseen www.merit.com/ifu ja kirjoita käyttöohjeen tunnusnumero. Jos
haluat paperikopion, soita Yhdysvaltain tai EU:n asiakaspalveluun.
Valtuutettu edustaja Euroopan yhteisön alueella
Valmistaja
Tuotenumero
Eränumero
Defibrilloinnin kestävä tyypin CF potilasosa
34/40
Publicidad
Tabla de contenido
