Nl
InhoUD
Belangrijke veiligheidsinstructies ......................................................................................................................................................................... 22
Inleiding ............................................................................................................................................................................................................... 23
Onderdelen en accessoires ................................................................................................................................................................................. 24
De oximeter aansluiten ....................................................................................................................................................................................... 24
De sensor aansluiten ........................................................................................................................................................................................... 24
De behandeling starten ....................................................................................................................................................................................... 24
Periodieke inspectie ............................................................................................................................................................................................ 24
De oximeter reinigen .......................................................................................................................................................................................... 24
Specificaties ......................................................................................................................................................................................................... 25
Conformiteitsverklaring ...................................................................................................................................................................................... 25
belanGRIjKe veIlIGheIDsInsTRUCTIes
Wanneer gebruik wordt gemaakt van elektrische producten, moeten er altijd elementaire veiligheidsmaatregelen worden genomen. Lees alle
instructies goed door voordat u dit product gaat gebruiken. Belangrijke informatie wordt aangegeven met behulp van de volgende termen:
GEVAAR
Dringende veiligheidsinformatie met betrekking tot gevaren die ernstig letsel of de dood tot gevolg kunnen hebben.
WAARScHuWING
Belangrijke veiligheidsinformatie met betrekking tot gevaren die ernstig letsel tot gevolg kunnen hebben.
VOORZICHTIG
Informatie ter voorkoming van schade aan het product.
OPMERKING
Informatie waarop u bijzonder acht moet slaan.
lees alle InsTRUCTIes DooR vooRDaT U heT PRoDUCT GebRUIKT.
BEWAAR DEZE INSTRuCTIES.
• Gevaar voor elektrische schokken - Gebruik het apparaat niet terwijl u in bad zit.
• Gevaar voor elektrische schokken - Dompel het apparaat niet onder in water of enig andere vloeistof.
• Gevaar voor elektrische schokken - Probeer niet de behuizing te openen of te verwijderen. Er bevinden zich
binnenin het apparaat geen onderdelen waar de gebruiker service op kan uitvoeren. Als service is vereist, stuurt u
het apparaat terug naar een bevoegde DeVilbiss-leverancier of geautoriseerd servicecentrum.
• Deze oximeter is een accessoire bij de DV5M SmartLink-module. Sluit het apparaat alleen aan op dit goedgekeurde
product.
• Gebruik de XPOD-oximeter niet in een MRI-omgeving.
• Explosiegevaar - Gebruik de XPOD-oximeter niet in een explosieve atmosfeer of bij aanwezigheid van ontvlambare
anesthesiemiddelen of gassen.
• Verstikkingsgevaar - Leid, net als bij alle andere medische apparatuur, de kabels en aansluitingen op zorgvuldige
wijze om de patiënt heen om de mogelijkheid van verstikking of verstrikking zoveel mogelijk te beperken. l
Inspecteer de locatie voor het aanbrengen van de sensor ten minste elke 6 tot 8 uur om er zeker van te zijn dat de
sensor correct is geplaatst en dat de huid intact blijft. De gevoeligheid van de patiënt kan variëren onder invloed van
de medische status of de toestand van de huid. Stop met het gebruiken van de kleefstrips als blijkt dat de patiënt
hiervoor allergisch is.
22
A-M697
Inhoud/belAngrIjke veIlIgheIdsInsTruCTIes
�gevAAr
�WArnIng