sAlvAguArdAs IMporTAnTe/InTroduCCIÓn
• Para evitar el daño del producto, no lo sumerja en agua ni en ningún otro líquido ni utilice limpiadores cáusticos o abrasivos.
• Puede ocurrir pérdida del monitoreo si algún objeto dificulta la medición del pulso. Asegúrese de que ningún reductor del flujo sanguíneo (por
ejemplo, el manguito del esfigmomanómetro) dificulta las mediciones del pulso.
• Utilice únicamente sensores de pulso para oxímetro PureLight® fabricados por NONIN. Estos sensores se fabrican para cumplir con las
especificaciones de exactitud de los oxímetros de pulso NONIN. Utilizar sensores de otros fabricantes puede ocasionar un desempeño
inadecuado del oxímetro de pulso.
• Este dispositivo no cumple con los requerimientos de prueba de desfibrilación de acuerdo a IEC 60601-1: 1990, cláusula 17.h. Para evitar el
daño del producto, no desfibrile al paciente mientras está conectado al oxímetro XPOD.
• Este dispositivo no debe ser usado junto a o apilado sobre otro equipo. Si es necesario usar el dispositivo adyacente o apilado, debe observarlo
cuidadosamente para verificar el funcionamiento normal.
• La exactitud de la medición del rango de saturación de oxígeno en sangre arterial (SpO
(incluyendo los cables de extensión) es mayor de 3metros.
• El uso de accesorios, sensores y cables diferentes a los especificados por NONIN (con excepción de los transductores y cables vendidos por
NONIN como partes de repuesto para los componentes internos) puede ocasionar un aumento en la emisión y / o disminución de la inmunidad
del dispositivo.
• Este sistema de oximetría y pulso está diseñado para determinar el porcentaje de saturación de oxígeno arterial de la hemoglobina funcional. Los
niveles significativos de hemoglobina disfuncional, como la metahemoglobina, pueden comprometer la exactitud de las mediciones.
• El oxímetro XPOD cuenta con software de tolerancia del movimiento que reduce al mínimo la probabilidad de que un artefacto de movimiento
sea interpretado erróneamente como un pulso de buena calidad. Sin embargo, en algunas circunstancias, el oxímetro XPOD aún podría
interpretar el movimiento como un pulso de buena calidad. Esto abarca todos los resultados disponibles.
• Este equipo cumple con la norma internacional EN 60601-1-2:2001 de compatibilidad electromagnética para equipo y / o sistemas médicos
eléctricos. Esta norma fue elaborada para ofrecer una protección razonable contra la interferencia dañina en una instalación médica típica. Sin
embargo, debido a la proliferación de equipo de transmisión de radiofrecuencias y otras fuentes de ruido eléctrico en la industria médica y otros
ambientes, es probable que los altos niveles de interferencia, debido a la proximidad o intensidad de una fuente determinada, pudieran perturbar
el desempeño del dispositivo. El equipo médico eléctrico requiere precauciones especiales respecto a la compatibilidad electromagnética (EMC)
y todo el equipo debe instalarse y ponerse en servicio de acuerdo a la información EMC especificada en este documento. El equipo portátil y de
comunicaciones móviles de radiofrecuencia puede afectar al equipo médico eléctrico.
Para más información sobre los requerimientos reglamentarios y de seguridad para dispositivos médicos, consulte las normas EN865 e IEC
60601-1. La información de seguridad adicional puede encontrarse en las etiquetas proporcionadas con cada sensor Nonin.
InTRoDUCCIÓn
Es posible que su especialista clínico le haya proporcionado un oxímetro para que lo utilice junto con el sistema DV5M SmartLink. La conexión de
un oxímetro al sistema SmartLink permite recopilar y almacenar los datos del oxímetro (saturación de oxígeno y pulsaciones).
Al utilizar el oxímetro opcional con el sistema SmartLink, siga las indicaciones que se ofrecen a continuación para conectar el oxímetro. El único
oxímetro compatible con este producto es el oxímetro Nonin XPOD. Utilice únicamente los sensores Nonin 7000A, 8000AA o 8000J. Una vez que
el oxímetro esté conectado al sistema SmartLink, el oxímetro recibirá suministro eléctrico y estará listo para usarse.
preCAuCIÓn
) pudiera verse afectada si la longitud total del cable
2
Es
A-M697
7