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TAble des MATI È res/MIses en gArde IMporTAnTes
Table Des MaTIÈRes
Mises en garde importantes ................................................................................................................................................................................ 10
Introduction ......................................................................................................................................................................................................... 11
Pièces et accessoires ........................................................................................................................................................................................... 12
Raccordement de l'oxymètre ............................................................................................................................................................................... 12
Fixation du détecteur .......................................................................................................................................................................................... 12
Traitement ........................................................................................................................................................................................................... 12
Inspection périodique .......................................................................................................................................................................................... 12
Nettoyage de l'oxymètre .................................................................................................................................................................................... 12
Caractéristiques techniques ................................................................................................................................................................................ 13
Declaration de conformite .................................................................................................................................................................................. 13
MIses en GaRDe IMPoRTanTes
Des précautions de base sont à respecter chaque fois qu'un appareil électrique est utilisé. Lire les instructions d'utilisation de l'appareil en entier
avant tout emploi. Les informations importantes sont signalées par les mentions suivantes :
DANGER
Consigne de sécurité très importante sur un danger pouvant entraîner des blessures graves, voire mortelles.
AVERTISSEMENT
Consigne de sécurité importante sur un danger pouvant entraîner des blessures graves.
AttENtION
Précaution à prendre pour éviter d'endommager le produit.
REMARQuE
Informations auxquelles il convient de prêter une attention particulière.
lIRe ToUTes les InsTRUCTIons avanT D'UTIlIseR le PRoDUIT.
cONSERVER cES INStRuctIONS.
• Risque de décharge électrique - Ne pas utiliser l'appareil en se baignant.
• Risque de décharge électrique - Ne pas immerger l'appareil dans de l'eau ou dans tout autre liquide.
• Risque de décharge électrique - Ne pas ouvrir ou démonter le boîtier ; il ne contient aucun composant interne
réparable par l'utilisateur. Si une réparation est nécessaire, le retourner à un fournisseur qualifié DeVilbiss ou à un
centre de service agréé.
• Cet oxymètre est un accessoire du module DV5M SmartLink. Ne le raccorder qu'à ce produit homologué.
• Ne pas utiliser l'oxymètre XPOD en milieu d'IRM.
• Risque d'explosion - Ne pas utiliser l'oxymètre XPOD en atmosphère explosive ou en présence d'agents
anesthésiants ou de gaz inflammables.
• Risque d'étranglement - Comme pour tous les appareils médicaux, acheminer avec précaution les câbles et les
connexions pour réduire les risques de happement ou d'étranglement.
• Inspecter l'endroit où le détecteur sera appliqué au moins toutes les 6 à 8 heures pour vérifier l'alignement correct
du détecteur et l'intégrité de la peau. La sensibilité du patient peut varier en raison de l'état de santé ou de l'état
de la peau. Ne pas utiliser de pansements adhésifs si le patient présente une réaction allergique à l'adhésif.
• Patients utilisant un simulateur cardiaque - il se peut que les appareils de mesure de la fréquence continuent à
compter la fréquence du simulateur dans des cas d'arrêt cardiaque ou de certaines arythmies. Ne pas se fier
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