DeVilbiss Nonin XPOD Instrucciones página 47

重要的安全措施 / 简介 / 部件和附件 / 连接血氧计
• 仅 使用 NONIN 制造的 PureLight 脉搏血氧计传感器。NONIN 制造的这些传感器符合 NONIN 脉搏血氧计的精度规格要求。使用其他制
造商的传感器可导致脉搏血氧计的性能异常。
• 根 据 IEC 60601-1: 1990 条款 17.h，该设备并不满足防除颤的要求。为了避免损坏产品，当患者连接 XPOD 血氧计时，请勿对其
实施除颤操作。
• 该 设备不应在使用时靠近其他设备或与其他设备堆放在一起。如果上述情况不可避免，那么应密切注意该设备以确保其正常运行。
• 如 果电缆总长度（包括延长电缆）超出 3 米，那么 SpO
• 使 用非 NONIN 指定的附件、传感器和电缆（除 NONIN 作为内部部件的备件而销售的转换器和电缆之外）可能会导致泄露增加和/或
该设备的安全性降低。
• 该 脉搏血氧饱和度检测系统旨在确定功能性血红蛋白的动脉氧饱和度的百分比。功能失常的血红蛋白（例如高铁血红蛋白）的显著性
水准可能会影响测量的精度。
• X POD 血氧计具有运动宽容度软件，可以最大限度地降低将运动伪影误解为良好脉搏品质的可能性。但是，在某些情况下，XPOD 血
氧计仍可能会将运动认为是良好的脉搏品质。这会影响所有可用的输出结果。
• 该 设备符合国际标准 EN 60601-1-2:2001 对于医疗电气设备和/或系统的电磁兼容性要求。该标准旨在合理地避免典型医疗安装条
件下的有害干扰。但是，由于医疗保健和其他环境中射频发射设备以及其他电噪声源的剧增，过度靠近或因源强度而导致的高度干扰
可能会影响设备的性能。需要特别注意与 EMC 有关的医疗电气设备，必须根据该文档规定的 EMC 信息安装和使用所有设备。便携
式和可移动 RF 通讯设备可能会影响医疗电气设备。
有关医疗设备必需的安全和法规要求的更多信息，请参考 EN865 和 IEC 60601-1。其他安全信息会在每个 Nonin 传感器的标签中注
明。
简介
您的临床医生可能已经备有血氧计，以便与 DV5M SmartLink 系统配合使用。将血氧计连接到 SmartLink 可以收集和存储血氧饱和度数
据（氧饱和度和脉率）。
将可选血氧计与 SmartLink 配合使用时，请遵照如下说明连接血氧计。与该产品兼容的血氧计只有 Nonin XPOD 血氧计。只能使用 Nonin
7000A、8000AA 或 8000J 传感器。与 SmartLink 连接后，血氧计将会接通电源并随时可以使用。
部件和附件
DV5M-697 血氧计组件包含以下各项：
1. 9054D-693 Nonin XPOD 血氧计
2. 9054D-695 Nonin 传感器（8000J 可重复利用的 FlexSensor）
连接血氧计（图 1）
1. 将血氧计插入到 DV5M SmartLink 模块一侧的底部圆形连接器中。
2. 将随附的传感器与血氧计相连。将血氧计插入传感器时，请确保两根电缆末端的箭
头相匹配。
3. 首 次连接血氧计并将传感器置于手指部位后，约在出现新血氧饱和度 (SpO
信号十 (10) 秒钟之后显示可视通知。CPAP LCD 上将显示 SpO
4. 脉率 (PR) 和血氧饱和度 (SpO
LCD 显示屏可以显示实时的 SpO
获得有效数据，那么这两个值将显示为"***"。该功能可以确认血氧计是否已连接以
及是否能够正常工作。如果"***"持续存在，请检查各个连接并确认传感器放置的位
置是否合适，同时查询传感器使用说明以便进行故障排除。
如果从手指部位取下传感器或信号丢失时间超过 10 秒钟，那么该设备将开始每隔 8
秒钟显示一次可视通知，直到将血氧计重新固定或者重新将传感器置于手指部位，或者
达到一分钟的超时时间阈值。
如果将血氧计从 SmartLink 上拔除，将不会显示任何通知，同时该设备将终止记录血氧饱和度数据。
DV5M SmartLink 能够存储 72 个小时的血氧饱和度数据（共 9 天，每天 8 小时)。
测量精度可能会受到影响。
2
) 数据位于 SmartLink 菜单中。
2
和脉率（每秒更新一次。如果未连接血氧计或者无法
2
1
) 数据
2
。
2
将血氧计连接到 9054 RPM-AutoAdjust
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