Işnlama ile sterilize edilmiştir
Işnlama ile sterilize edilmiştir
Yeniden sterilize etmeyin
Yeniden sterilize etmeyin
Yeniden kullanmayn
Yeniden kullanmayn
Son kullanma tarihi
Son kullanma tarihi
I. TANIM
(Bkz. Resim 1)
I. TANIM
(Bkz. Resim 1)
FoxCross Perkütan Translüminal Anjiyoplasti (PTA) Kateteri, distal atravmatik ucun
FoxCross Perkütan Translüminal Anjiyoplasti (PTA) Kateteri, distal atravmatik ucun
(2) yaknnda yer alan bir çift lümenli, balonlu (1) kateterdir. Balonu şişirmede
(2) yaknnda yer alan bir çift lümenli, balonlu (1) kateterdir. Balonu şişirmede
kullanlan lümene, yan ayak ksmndan ulaşlr (3). Düz giriş portundan (4) başlayan
kullanlan lümene, yan ayak ksmndan ulaşlr (3). Düz giriş portundan (4) başlayan
ikinci lümen, klavuz telin sokulmas için (maks. 0.035") kateterin distal ucuna erişim
ikinci lümen, klavuz telin sokulmas için (maks. 0.035") kateterin distal ucuna erişim
ve basnç monitörizasyonu sağlar. Balonun, stenoza göre konumlandrlmasn
ve basnç monitörizasyonu sağlar. Balonun, stenoza göre konumlandrlmasn
sağlayan iki adet radyopak markeri vardr (5 & 6). Radyopak marker bantlar,
sağlayan iki adet radyopak markeri vardr (5 & 6). Radyopak marker bantlar,
balonun dilate edilmiş bölümünü belirtir ve balonun konumlandrlmasna yardm
balonun dilate edilmiş bölümünü belirtir ve balonun konumlandrlmasna yardm
eder.
eder.
Resim 1
Resim 1
Balon, yan ayak ksm (3) kullanlarak dilate edilir ve spesifik bir basnçla belirli bir
Balon, yan ayak ksm (3) kullanlarak dilate edilir ve spesifik bir basnçla belirli bir
çapa genişler. Balonun çalşma basnç aralğ, nominal boyut basnc ile nominal
çapa genişler. Balonun çalşma basnç aralğ, nominal boyut basnc ile nominal
patlama basnc arasndadr. Tüm balonlar, nominal basnçtan büyük basnçlarda
patlama basnc arasndadr. Tüm balonlar, nominal basnçtan büyük basnçlarda
nominal çapn üzerindeki çaplara genişler.
nominal çapn üzerindeki çaplara genişler.
Uyumlu klavuz tel boyutu tüp sisteminin (7) üzerinde, balon çap ve uzunluğu ise
Uyumlu klavuz tel boyutu tüp sisteminin (7) üzerinde, balon çap ve uzunluğu ise
lüerin üzerinde yazldr (8). Kateter uzunluğu, nominal basnç ve patlama basnc
lüerin üzerinde yazldr (8). Kateter uzunluğu, nominal basnç ve patlama basnc
ve klf uyumluluğu konularnda bilgi edinmek için ambalaj etiketinden de
ve klf uyumluluğu konularnda bilgi edinmek için ambalaj etiketinden de
yararlanabilirsiniz.
yararlanabilirsiniz.
Sistemin teslimat şekli
Sistemin teslimat şekli
FoxCross steril teslim edilir ve tek kullanmlktr. Bu tek kullanmlk cihaz, ilk
FoxCross steril teslim edilir ve tek kullanmlktr. Bu tek kullanmlk cihaz, ilk
kullanmdan sonra amaçlandğ gibi çalşacak şekilde tasarlanmamş olduğundan,
kullanmdan sonra amaçlandğ gibi çalşacak şekilde tasarlanmamş olduğundan,
başka bir hasta üzerinde tekrar kullanlamaz. Tekrarlanan kullanm, temizleme
başka bir hasta üzerinde tekrar kullanlamaz. Tekrarlanan kullanm, temizleme
ve/veya yeniden sterilizasyon gibi koşullar nedeniyle cihazn mekanik, fiziksel
ve/veya yeniden sterilizasyon gibi koşullar nedeniyle cihazn mekanik, fiziksel
ve/veya kimyasal özelliklerinde meydana gelen değişimler, tasarmn ve/veya
ve/veya kimyasal özelliklerinde meydana gelen değişimler, tasarmn ve/veya
malzemelerin bütünlüğünü tehlikeye atarak, dar açklklar ve/veya boşluklar
malzemelerin bütünlüğünü tehlikeye atarak, dar açklklar ve/veya boşluklar
nedeniyle kontaminasyona ve cihazn güvenliğinin ve/veya performansnn
nedeniyle kontaminasyona ve cihazn güvenliğinin ve/veya performansnn
azalmasna yol açabilir. Orijinal etiketlerin olmamas hatal kullanma yol açabilir ve
azalmasna yol açabilir. Orijinal etiketlerin olmamas hatal kullanma yol açabilir ve
cihazn izlenebilmesini olanaksz klar. Orijinal ambalajn olmamas cihazn hasar
cihazn izlenebilmesini olanaksz klar. Orijinal ambalajn olmamas cihazn hasar
görmesine, sterilliğinin bozulmasna ve hastann ve/veya kullancnn yaralanmas
görmesine, sterilliğinin bozulmasna ve hastann ve/veya kullancnn yaralanmas
olaslğna yol açar.
olaslğna yol açar.
FoxCross ambalajlarnda, balonun üzerinde koruyucu bir tüp bulunur.
FoxCross ambalajlarnda, balonun üzerinde koruyucu bir tüp bulunur.
Saklama
Saklama
FoxCross karanlk, kuru ve serin bir yerde saklanmaldr. Organik çözücülere,
FoxCross karanlk, kuru ve serin bir yerde saklanmaldr. Organik çözücülere,
iyonlaştrc radyasyona veya ultraviyole şğa maruz brakmayn. Cihaz, ambalaj
iyonlaştrc radyasyona veya ultraviyole şğa maruz brakmayn. Cihaz, ambalaj
etiketinde belirtilen son kullanma tarihinden önce kullann.
etiketinde belirtilen son kullanma tarihinden önce kullann.
II. ENDİKASYONLAR
II. ENDİKASYONLAR
FoxCross kullanlarak perkütan translüminal anjiyoplasti yaplmasnn endike olduğu
FoxCross kullanlarak perkütan translüminal anjiyoplasti yaplmasnn endike olduğu
daralan damarlardan bazlar aşağdaki gibidir:
daralan damarlardan bazlar aşağdaki gibidir:
- alt uzuvlar
- alt uzuvlar
- pelvik
- pelvik
- renal
- renal
III. KONTRENDİKASYONLAR
III. KONTRENDİKASYONLAR
- Lezyonun bir klavuz tel ile geçilememesi.
- Lezyonun bir klavuz tel ile geçilememesi.
- MDD 93/42 klavuzu uyarnca FoxCross'un merkezi sinir sisteminde kullanm
- MDD 93/42 klavuzu uyarnca FoxCross'un merkezi sinir sisteminde kullanm
kontrendikedir.
kontrendikedir.
IV. UYARILAR/ÖNLEMLER
IV. UYARILAR/ÖNLEMLER
- Bu cihaz yalnzca deneyimli ve PTA'nn klinik ve teknik yönleri hakknda
- Bu cihaz yalnzca deneyimli ve PTA'nn klinik ve teknik yönleri hakknda
kapsaml bilgi sahibi olan doktorlar tarafndan kullanlmaldr.
kapsaml bilgi sahibi olan doktorlar tarafndan kullanlmaldr.
- Tek kullanmlktr. Yeniden sterilize etmeyin! Biyolojik materyallere maruz kalan
- Tek kullanmlktr. Yeniden sterilize etmeyin! Biyolojik materyallere maruz kalan
kateterlerin yeterince temizlenmesi son derece zordur ve yeniden
kateterlerin yeterince temizlenmesi son derece zordur ve yeniden
kullanldklarnda hastada advers reaksiyonlara yol açabilirler. Bu ürünlerin
kullanldklarnda hastada advers reaksiyonlara yol açabilirler. Bu ürünlerin
temizlenmesi, yapsal özelliklerinde değişikliğe yol açabilir. Bu nedenle Abbott
temizlenmesi, yapsal özelliklerinde değişikliğe yol açabilir. Bu nedenle Abbott
Vascular, kateterin yeniden kullanm veya yeniden sterilizasyonundan doğacak
Vascular, kateterin yeniden kullanm veya yeniden sterilizasyonundan doğacak
hiçbir doğrudan, tesadüfi veya dolayl hasarda sorumluluk kabul etmeyecektir.
hiçbir doğrudan, tesadüfi veya dolayl hasarda sorumluluk kabul etmeyecektir.
- İç ambalaj açk veya hasarlysa kullanmayn
- İç ambalaj açk veya hasarlysa kullanmayn
- Son kullanma tarihinden önce kullann.
- Son kullanma tarihinden önce kullann.
- Kateteri kullanmadan önce gözden geçirerek, teslimatta hasar görmediğinden ve
- Kateteri kullanmadan önce gözden geçirerek, teslimatta hasar görmediğinden ve
boyut, şekil ve durumunun amaçlandğ prosedür için uygun olduğundan
boyut, şekil ve durumunun amaçlandğ prosedür için uygun olduğundan
emin olun.
emin olun.
- Kullanlan tüm kateterlerde phtlaşmay önleyici veya azaltc önlemler
- Kullanlan tüm kateterlerde phtlaşmay önleyici veya azaltc önlemler
alnmaldr. Vasküler sisteme girecek tüm ürünleri, kullanmadan önce klavuz tel
alnmaldr. Vasküler sisteme girecek tüm ürünleri, kullanmadan önce klavuz tel
giriş portu üzerinden steril izotonik salin veya benzer bir çözeltiyle ykayn.
giriş portu üzerinden steril izotonik salin veya benzer bir çözeltiyle ykayn.
Sistemik heparinizasyon kullanmay düşünün.
Sistemik heparinizasyon kullanmay düşünün.
- Sistem vasküler sisteme sokulduğunda, yalnzca yüksek kaliteli floroskopi altnda
- Sistem vasküler sisteme sokulduğunda, yalnzca yüksek kaliteli floroskopi altnda
kullanlmaldr.
kullanlmaldr.
- FoxCross daima bir klavuz tel (0.035") üzerinden sokulmal, hareket ettirilmeli
- FoxCross daima bir klavuz tel (0.035") üzerinden sokulmal, hareket ettirilmeli
veya çkarlmaldr.
veya çkarlmaldr.
- Balon şişirilmiş durumdayken asla klavuz teli çekmeye çalşmayn.
- Balon şişirilmiş durumdayken asla klavuz teli çekmeye çalşmayn.
- Balonu şişirmek için asla hava veya herhangi bir gaz ortamn kullanmayn.
- Balonu şişirmek için asla hava veya herhangi bir gaz ortamn kullanmayn.
- Büyük bir dirençle karşlaşrsanz FoxCross'u ilerletmeyi kesin. Direncin nedeni
- Büyük bir dirençle karşlaşrsanz FoxCross'u ilerletmeyi kesin. Direncin nedeni
floroskopi ile belirlenmeli ve bu sorunu çözümlemek için gereken tedavi
floroskopi ile belirlenmeli ve bu sorunu çözümlemek için gereken tedavi
yaplmaldr.
yaplmaldr.
- Kabul edilebilir asgari klf French boyutu, ambalaj etiketinde belirtilmiştir.
- Kabul edilebilir asgari klf French boyutu, ambalaj etiketinde belirtilmiştir.
FoxCross'u etikette belirtilenden daha küçük bir klf giriş sisteminin içinden
FoxCross'u etikette belirtilenden daha küçük bir klf giriş sisteminin içinden
geçirmeye çalşmayn.
geçirmeye çalşmayn.
- Şişirilen balonun boyutu, stenozun hemen distal veya proksimalindeki arterin
- Şişirilen balonun boyutu, stenozun hemen distal veya proksimalindeki arterin
çapn aşmayacak şekilde seçilmelidir.
çapn aşmayacak şekilde seçilmelidir.
- Nominal patlama basncnn üzerinde şişirme, balonun yrtlmasna yol açabilir.
- Nominal patlama basncnn üzerinde şişirme, balonun yrtlmasna yol açabilir.
Prosedür srasnda bir basnç izleme cihaznn kullanlmas önerilmektedir.
Prosedür srasnda bir basnç izleme cihaznn kullanlmas önerilmektedir.
V. POTANSİYEL KOMPLİKASYONLAR
V. POTANSİYEL KOMPLİKASYONLAR
PTA sonucunda oluşabilecek komplikasyonlardan bazlar aşağdaki gibidir:
PTA sonucunda oluşabilecek komplikasyonlardan bazlar aşağdaki gibidir:
- Damarda spazm reaksiyonlar
- Damarda spazm reaksiyonlar
- Perforasyon ve diseksiyon dahil olmak üzere, farkl derecelerde arter duvar
- Perforasyon ve diseksiyon dahil olmak üzere, farkl derecelerde arter duvar
yaralanmalar
yaralanmalar
- Hemoraji veya hematom
- Hemoraji veya hematom
- Arteriovenöz fistül, yalanc anevrizma
- Arteriovenöz fistül, yalanc anevrizma
- Vasküler tromboz, sistemik embolizasyon
- Vasküler tromboz, sistemik embolizasyon
- İnfeksiyon
- İnfeksiyon
- Pirojen reaksiyon
- Pirojen reaksiyon
- Ampütasyon
- Ampütasyon
- Ölüm
- Ölüm
Birlikte kullanlan ilaçlara bağl komplikasyonlar:
Birlikte kullanlan ilaçlara bağl komplikasyonlar:
- İlaç etkileşimleri
- İlaç etkileşimleri
- Antikoagülasyon/antiplatelet ilaçlar nedeniyle kanama
- Antikoagülasyon/antiplatelet ilaçlar nedeniyle kanama
- Kontrast maddeye karş alerjik reaksiyonlar
- Kontrast maddeye karş alerjik reaksiyonlar
VI. CİHAZIN SEÇİMİ, HAZIRLANMASI VE AKSESUARLARLA
VI. CİHAZIN SEÇİMİ, HAZIRLANMASI VE AKSESUARLARLA
UYUMU
UYUMU
Balon boyutunun seçimi ve sistemin aksesuarlar ile uyumluluğu
Balon boyutunun seçimi ve sistemin aksesuarlar ile uyumluluğu
Şişirilmiş balonun çap, stenozun hemen distal veya proksimalinde bulunan arterin
Şişirilmiş balonun çap, stenozun hemen distal veya proksimalinde bulunan arterin
çapn geçmemelidir.
çapn geçmemelidir.
Seçilen aksesuarlarn balon kateterine etikette belirtildiği gibi uygun olduğundan
Seçilen aksesuarlarn balon kateterine etikette belirtildiği gibi uygun olduğundan
emin olun.
emin olun.
PTA kateterin hazrlanmas
PTA kateterin hazrlanmas
Kullanmdan önce ambalajn, kateterin sterilitesini olumsuz etkileyecek bir hasar
Kullanmdan önce ambalajn, kateterin sterilitesini olumsuz etkileyecek bir hasar
görüp görmediğinin kontrol edilmesi büyük önem taşr. Ayn zamanda seçilen
görüp görmediğinin kontrol edilmesi büyük önem taşr. Ayn zamanda seçilen
kateterin planlanan uygulama için doğru kateter olup olmadğ da kontrol edilmelidir.
kateterin planlanan uygulama için doğru kateter olup olmadğ da kontrol edilmelidir.
PTA kateterin bütünlüğünü kontrol etmek için balonu şişirip söndürün ve tüm
PTA kateterin bütünlüğünü kontrol etmek için balonu şişirip söndürün ve tüm
havann çktğndan, farkl bağlantlarn hiçbirinden kullandğnz ortamn
havann çktğndan, farkl bağlantlarn hiçbirinden kullandğnz ortamn
szmadğndan emin olun. Aşağdaki işlemler yaplmaldr:
szmadğndan emin olun. Aşağdaki işlemler yaplmaldr:
1) Bir enjektörü kontrast madde ve normal salin karşmyla doldurun.
1) Bir enjektörü kontrast madde ve normal salin karşmyla doldurun.
2) Şrngay balon lümeninin konektörüne takn. Kateteri, distal ucu aşağ bakacak
2) Şrngay balon lümeninin konektörüne takn. Kateteri, distal ucu aşağ bakacak
şekilde tutun.
şekilde tutun.
3) Balonun koruyucu tüpünü çkarn.
3) Balonun koruyucu tüpünü çkarn.
4) Balonu ksmen şişirmeye yetecek düzeyde şişirme ortam enjekte edin.
4) Balonu ksmen şişirmeye yetecek düzeyde şişirme ortam enjekte edin.
5) Şrnga pistonunu geri çekip, hava kabarcklarn balondan şrngann içine
5) Şrnga pistonunu geri çekip, hava kabarcklarn balondan şrngann içine
çekerek, balonu söndürün.
çekerek, balonu söndürün.
6) Balondaki havann tümünün yerine şişirme ortam gelinceye kadar, 4. ve 5.
6) Balondaki havann tümünün yerine şişirme ortam gelinceye kadar, 4. ve 5.
admlar tekrarlayn.
admlar tekrarlayn.
7) İyice aspire ederek şişirme ortamnn tamamn çkarn ve balonu yeniden
7) İyice aspire ederek şişirme ortamnn tamamn çkarn ve balonu yeniden
katlayn. FoxCross kullanma hazr hale gelene kadar negatif basnc devam
katlayn. FoxCross kullanma hazr hale gelene kadar negatif basnc devam
ettirin.
ettirin.
8) Koruyucu tüpü sistemini balonun üzerine geri kaydrarak, vasküler sisteme giriş
8) Koruyucu tüpü sistemini balonun üzerine geri kaydrarak, vasküler sisteme giriş
öncesinde en küçük profili sağlayn.
öncesinde en küçük profili sağlayn.
VII. GİRİŞ VE DİLATASYON
VII. GİRİŞ VE DİLATASYON
Sistemin vücuda girişi
Sistemin vücuda girişi
1) PTA kateter, Seldinger tekniği kullanlarak perkütan yolla giriş için tasarlanmştr.
1) PTA kateter, Seldinger tekniği kullanlarak perkütan yolla giriş için tasarlanmştr.
2) Kateter vasküler sisteme girişe hazr olduğunda, balonu koruyan tüp kateterden
2) Kateter vasküler sisteme girişe hazr olduğunda, balonu koruyan tüp kateterden
tümüyle çkarlmaldr.
tümüyle çkarlmaldr.
3) Hazrlanmş olan kateteri önceden konumlanmş bir klavuz telinin üzerine
3) Hazrlanmş olan kateteri önceden konumlanmş bir klavuz telinin üzerine
yerleştirin ve ucunu giriş alanna ilerletin. Girişi kolaylaştrmak için giriş sistemine
yerleştirin ve ucunu giriş alanna ilerletin. Girişi kolaylaştrmak için giriş sistemine
sahip bir balon kateter kullanlmas faydal olur.
sahip bir balon kateter kullanlmas faydal olur.
Not: Bundan sonraki tüm kateter işlemlerini floroskopi altnda yapn.
Not: Bundan sonraki tüm kateter işlemlerini floroskopi altnda yapn.
4) Kateteri, balonun merkezi stenozun ortasna gelecek şekilde konumlandrn.
4) Kateteri, balonun merkezi stenozun ortasna gelecek şekilde konumlandrn.
Radyopak marker bantlar, balonun uzunluğunu belirtir.
Radyopak marker bantlar, balonun uzunluğunu belirtir.
Balonun dilatasyonu
Balonun dilatasyonu
5) Kabul edilebilir bir pozisyon sağlandğnda, balonu istenen dilatasyona ulaşmak
5) Kabul edilebilir bir pozisyon sağlandğnda, balonu istenen dilatasyona ulaşmak
için şişirin. Dikkat: Nominal patlama basncn aşmayn. Daha yüksek basnç
için şişirin. Dikkat: Nominal patlama basncn aşmayn. Daha yüksek basnç
balona veya katetere zarar verebilir ya da seçilen arteri aşr genişletebilir.
balona veya katetere zarar verebilir ya da seçilen arteri aşr genişletebilir.
6) Balonu, şişirme şrngasn veya şişirme cihazn aspire ederek söndürün.
6) Balonu, şişirme şrngasn veya şişirme cihazn aspire ederek söndürün.
7) Balonda vakumu devam ettirerek, kateteri çekip çkarn. Not: Balonun yumuşak
7) Balonda vakumu devam ettirerek, kateteri çekip çkarn. Not: Balonun yumuşak
bir şekilde saat yönünün tersine döndürülmesi, klfn içinden veya perkütan giriş
bir şekilde saat yönünün tersine döndürülmesi, klfn içinden veya perkütan giriş
alanndan çkarlmasn kolaylaştrabilir. Balon klfn içinden çekilerek
alanndan çkarlmasn kolaylaştrabilir. Balon klfn içinden çekilerek
çkarlamyorsa, kateter ile klf tek ünite olarak çkarn.
çkarlamyorsa, kateter ile klf tek ünite olarak çkarn.
8) Balonun birkaç kez şişirilmesi ve söndürülmesiyle, cihazn çkarlmas srasnda
8) Balonun birkaç kez şişirilmesi ve söndürülmesiyle, cihazn çkarlmas srasnda
dirençle karşlaşlabileceğini aklnzda bulundurun.
dirençle karşlaşlabileceğini aklnzda bulundurun.
9) Sonuçlar anjiyografi ile kontrol edilmelidir.
9) Sonuçlar anjiyografi ile kontrol edilmelidir.
VIII. ÜRÜNLE İLGİLİ AÇIKLAMA
VIII. ÜRÜNLE İLGİLİ AÇIKLAMA
Abbott Vascular, bu cihazn üretimine makul oranda özen göstermiştir. Abbott
Abbott Vascular, bu cihazn üretimine makul oranda özen göstermiştir. Abbott
Vascular, satlabilirlik veya uygunlukla ilgili kastedilen garantiler de dahil olmak
Vascular, satlabilirlik veya uygunlukla ilgili kastedilen garantiler de dahil olmak
üzere, açk veya yasal yollarla veya başka türlü ima edilen tüm garantileri kapsam
üzere, açk veya yasal yollarla veya başka türlü ima edilen tüm garantileri kapsam
dş tutmaktadr, zira bu cihazn kullanm ve saklanmas ve hastayla ilgili faktörler,
dş tutmaktadr, zira bu cihazn kullanm ve saklanmas ve hastayla ilgili faktörler,
tan, tedavi, cerrahi prosedürler ve Abbott Vascular'n kontrolü dşnda kalan diğer
tan, tedavi, cerrahi prosedürler ve Abbott Vascular'n kontrolü dşnda kalan diğer
konular bu cihaz ve kullanmndan doğacak sonuçlar doğrudan etkilemektedir.
konular bu cihaz ve kullanmndan doğacak sonuçlar doğrudan etkilemektedir.
Abbott Vascular bu cihazn kullanmndan doğrudan veya dolayl olarak doğacak
Abbott Vascular bu cihazn kullanmndan doğrudan veya dolayl olarak doğacak
tesadüfen veya nedensel bir kayp, hasar veya harcamada sorumluluk kabul
tesadüfen veya nedensel bir kayp, hasar veya harcamada sorumluluk kabul
etmeyecektir. Abbott Vascular bu cihazla bağlantl olarak herhangi bir başka veya
etmeyecektir. Abbott Vascular bu cihazla bağlantl olarak herhangi bir başka veya
ek yükümlülük veya sorumluluk üstlenmediği gibi, başka kişilere bunlar yüklenmesi
ek yükümlülük veya sorumluluk üstlenmediği gibi, başka kişilere bunlar yüklenmesi
yetkisi vermemektedir.
yetkisi vermemektedir.
.
.
Dikkat, cihazla birlikte verilen belgelere bakn
Dikkat, cihazla birlikte verilen belgelere bakn
İçindekiler
İçindekiler
Nominal Balon Çap
Nominal Balon Çap
Nominal Balon Uzunluğu
Nominal Balon Uzunluğu
Nominal Patlama Basnc
Nominal Patlama Basnc
Nominal basnç
Nominal basnç
Aşmayn!
Aşmayn!
Kateter Uzunluğu
Kateter Uzunluğu
Önerilen Giriş Sistemi
Önerilen Giriş Sistemi
Önerilen Klavuz Tel
Önerilen Klavuz Tel
Yalnzca açlmamş ambalajlarda steril ve apirojendir
Yalnzca açlmamş ambalajlarda steril ve apirojendir
Ambalaj hasarlysa kullanmayn
Ambalaj hasarlysa kullanmayn
Scaklk kstlamas
Scaklk kstlamas
Güneş şğndan uzak tutun
Güneş şğndan uzak tutun
Kuru yerde saklayn
Kuru yerde saklayn
Üretici firma
Üretici firma
TR
TR