Tabla de contenido
Publicidad
•
Receptores telefónicos si se sujetan a menos de 1,27 cm (0,5 pulgadas) del generador de impulsos
•
Detectores portátiles de metales como los que se utilizan en los controles de aeropuertos y en las
salas de Bingo
•
Sistemas electrónicos de vigilancia (SEV) y sistemas de seguridad. Aconseje a los pacientes que no
se queden parados cerca de sistemas antirrobo, de puertas de seguridad o de lectores de etiquetas con
equipos de identificación por radiofrecuencia (RFID), ni que se apoyen contra ellos. Estos sistemas
pueden encontrarse en las entradas y en las salidas de tiendas y bibliotecas públicas, así como en los
sistemas de control de acceso de los puntos de entrada. Es poco probable que estos sistemas afecten a la
función del dispositivo cardiaco cuando los pacientes pasen a través de ellos a una velocidad normal. Si
un paciente se encuentra cerca de un sistema electrónico antirrobo, de seguridad o de control de entrada
y presenta síntomas, debe alejarse de inmediato de los equipos cercanos e informar a su médico.
•
Teléfonos móviles. Informe a los pacientes que coloquen los teléfonos móviles en el oído opuesto al lado
en que se encuentra el dispositivo implantado. Los pacientes no deben llevar un teléfono móvil encendido
en un bolsillo cerca del pecho o en un cinturón de modo que quede a menos de 15 cm (6 pulgadas) del
dispositivo implantado, ya que algunos podrían hacer que el generador de impulsos suministre una terapia
inadecuada o inhiba la terapia adecuada.
Pruebas de seguimiento
•
Pruebas de umbrales de estimulación. Si ha cambiado el estado del paciente o su tratamiento
farmacológico, o si se han reprogramado los parámetros del dispositivo, considere realizar una prueba del
umbral de estimulación para confirmar que los márgenes de captura de estimulación son adecuados.
•
Consideraciones sobre el seguimiento de pacientes que dejen el país. Deberá considerarse de
antemano el seguimiento del generador de impulsos en el caso de pacientes que tengan previsto viajar o
trasladarse después del implante a un país distinto al que se le implantó el dispositivo. La normativa que
regula la aprobación de los dispositivos y la configuración del software de su programador varía de un país
a otro; en algunos países puede no haberse aprobado el seguimiento de productos específicos o pueden
no disponer de la capacidad para el mismo.
23
Publicidad
Tabla de contenido
