Johnson & Johnson DePuy Synthes HEALIX PEEK Manual Del Usuario página 69

이식 실험 결과, 이식 후 3개월 동안 처음 장력의 약
80%가 유지됩니다. 이식 6개월 후에는 처음 장력의 약
60%가 유지됩니다. *
또는
2. ETHIBOND
또는
3. ORTHOCORD
착색(D&C Violet #2 또는 D&C Blue #6)된
흡수성 폴리디옥사논(PDS
폴리에틸렌으로 이루어져 있습니다. 부분 흡수성
봉합사는 90%의 카프로락톤(caprolactone)과 10%의
글리콜라이드(glycolide)의 혼성중합체로 코팅되어
있습니다.
PDS 혼성중합체는 비항원성, 비발열성이고 흡수 중에
미세한 조직 반응만이 나타나는 것으로 알려져 있습니다.
봉합침: 스테인리스 스틸. 포장 라벨에 표시된 유형과
크기를 확인하십시오.
적응증
HEALIX 이중 스레드 봉합 앵커의 용도:
어깨: 회전 근개 회복, 뱅카트 회복, SLAP 병변 회복,
위팔두갈래근 건고정술, 견쇄골 분리 회복, 삼각근 회복,
피막 이동 또는 피막 재건
발/발목: 외측 안정화, 내측 목말뼈, 아킬레스건 회복.
무릎: 내측 곁인대 복구, 외측 곁인대 복구, 후방사선인대
복구, 장경골 인대 건고정술
팔꿈치: 위팔두갈래근 건 재부착, 척골 또는 요골 곁인대
재건.
엉덩이: 피막 회복, 절구 테두리 회복.
금기
1. 적응증 항목에 열거된 사항 이외의 시술.
2. 낭성 변화나 중증 골감소증과 같이 HEALIX PEEK
앵커의 확실한 고정을 저해할 수 있는 뼈의 병리학적
상태에는 사용할 수 없습니다.
3. HEALIX PEEK 앵커에 의한 안전한 고정을 방해할 수
있는 뼈에 고정된 연조직의 병리학적 변화 상태에는
사용할 수 없습니다.
4. HEALIX PEEK 앵커의 안전한 고정에 영향을 미치는
분쇄 골 표면 상태에는 사용할 수 없습니다.
5. 혈액 공급 제한, 사전 감염 등 적절한 임플란트
지지물을 제거 또는 제거할 우려가 있거나, 회복을
지연시키는 신체적 상태에는 사용할 수 없습니다.
6. 치유 기간 동안 활동을 통제하거나 지시 사항을
준수하는 환자의 능력을 제한하는 경우에는 사용할
수 없습니다.
7. HEALIX PEEK 앵커는 인공 인대를 부착하도록
고안되지 않았으며 그렇게 사용해서는 안됩니다.
주의사항
1. HEALIX PEEK 앵커는 멸균 상태로 제공되며
일회용으로만 사용합니다. 재멸균하지 마십시오. 멸균
포장이 손상된 경우 사용하지 마십시오.
® 비흡수성 브레이드 폴리에스테르 봉합사.
® 봉합사는 합성의 멸균된 브레이드로서
® ) 및 비염색 비흡수성
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