•
Modos de frecuencia adaptativa. Los modos de frecuencia adaptativa que se basen total o
parcialmente en el sensor VM pueden no ser adecuados para pacientes que puedan alcanzar ciclos
respiratorios inferiores a un segundo (más de 60 respiraciones por minuto). Las frecuencias respiratorias
más altas atenúan la señal de impedancia, lo cual disminuye la respuesta en frecuencia VM (es decir, la
frecuencia de estimulación disminuirá hasta el LIF programado).
Los modos de frecuencia adaptativa que se basen total o parcialmente en el sensor VM no deben
utilizarse en pacientes con:
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Un marcapasos independiente
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Un cable que no sea transvenoso: la medición de la VM solo se ha probado con un cable
transvenoso bipolar
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Ventilación asistida: el uso de ventilación asistida podría provocar una frecuencia producida por
el sensor VM inadecuada
Esterilización y almacenamiento
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Si el envase está dañado. Las bandejas y su contenido se esterilizan con óxido de etileno antes del
envasado final. Cuando se recibe el generador de impulsos y/o el cable, es estéril siempre que el envase
esté intacto. Si el envase está mojado, perforado, abierto o tiene otros daños, devuelva el generador de
impulsos y/o el cable a Boston Scientific.
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Si el dispositivo se cae. No implante un dispositivo que se haya caído sin estar dentro de un embalaje
en perfecto estado. No implante un dispositivo que se haya caído desde una altura superior a 24
pulgadas (61 cm) sin estar dentro de un embalaje en perfecto estado. En estas condiciones, no se
puede garantizar la esterilidad, la integridad o el funcionamiento y el dispositivo deberá devolverse a
Boston Scientific para que sea examinado.
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