Vida Útil Del Dispositivo Y Eliminación; Notificación - Atos Medical PROVOX Life HME Manual Del Usuario

1.5 ADVERTENCIAS
• No utilice otros productos o productos no originales, ya que podría producir
lesiones personales o dañar los productos. No modifique el producto.
• Tenga cuidado de no ejercer, involuntariamente, presión en la tapa del HME.
El cierre involuntario o accidental del HME puede obstruir la respiración.
1.6 PRECAUCIONES
• Pruebe siempre el funcionamiento del HME antes de usarlo. La tapa debe
volver inmediatamente a su posición abierta después de dejar de presionarla.
• No desmonte el HME ya que eso podría interferir con su correcto
funcionamiento.
• Los HME no deben utilizarse después de que hayan transcurrido 24 horas,
no son reutilizables y no pueden enjuagarse con agua ni con ninguna otra
solución. Esto reducirá sustancialmente la función del HME y puede aumentar
el riesgo de infecciones debidas a la colonización bacteriana.
• No administre tratamiento nebulizador medicado sobre el dispositivo, ya que
el medicamento puede depositarse en el mismo.
• No utilice humidificadores ni oxígeno humidificado y calentado suministrado
a través de una mascarilla colocada sobre el traqueostoma mientras utilice el
dispositivo. El HME se humedecerá demasiado. Si es necesario un tratamiento
con oxígeno, utilice solo oxígeno humidificado no calentado.
• Tenga cuidado de no ejercer presión sobre el HME Night. La presión puede
reducir el tamaño de las aberturas laterales y provocar dificultad para respirar.
2. Instrucciones de uso
2.1 Instrucciones de funcionamiento
Consulte las instrucciones para utilizar los productos en las figuras 1 a 3.
2.2 Vida útil del dispositivo y eliminación
El HME está diseñado para un solo uso y debe sustituirse al menos cada 24 horas o con
mayor frecuencia en caso necesario. Cuando deseche el dispositivo médico usado, siga
siempre las prácticas médicas y los requisitos nacionales sobre los productos que suponen
un riesgo biológico.
3. Notificación
Tenga en cuenta que cualquier incidente grave que se haya producido en relación con el
dispositivo se comunicará al fabricante y a la autoridad nacional del país en el que resida
el usuario y/o el paciente.
27