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Para su seguridad y la de sus pacientes
Siga estrictamente las instrucciones de uso
¡ADVERTENCIA!
Siga estrictamente las instrucciones de uso.
Cualquier forma de utilización del producto
exige un perfecto conocimiento de las corres-
pondientes instrucciones de uso y su estricto
seguimiento. El aparato sólo debe utilizarse
para la aplicación especificada en "Uso pre-
visto" en la página 14 y con una monitoriza-
ción correcta del paciente (consulte la
página 9). Respete todas las indicaciones de
ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN de este
manual y todas las indicaciones de las etique-
tas del dispositivo.
Mantenimiento
¡ADVERTENCIA!
El personal autorizado del servicio técnico
debe realizar operaciones de inspección y
servicio en el aparato cada seis meses.
Las tareas de reparación del aparato son com-
petencia exclusiva del personal de servicio
debidamente cualificado.
Recomendamos firmar un contrato de servi-
cio con DrägerService (servicio técnico
Dräger) y que todas las reparaciones se hagan
a través de este servicio. Dräger recomienda
el uso exclusivo de piezas de repuesto Dräger
en las tareas de reparación y mantenimiento.
De lo contrario, el aparato podría no funcionar
correctamente.
Consulte el capítulo "Conservación".
Accesorios
¡ADVERTENCIA!
Los accesorios indicados en la lista de acce-
sorios 86 07 549 (1ª edición o posterior) son
los únicos probados y aprobados para su uso
con el aparato. En consecuencia, se reco-
mienda que sólo se utilicen estos accesorios
junto con el aparato específico. De lo contra-
rio, el aparato podría no funcionar correcta-
mente.
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Evitar el funcionamiento en zonas con peligro
de explosiones
¡ADVERTENCIA!
Este dispositivo no ha sido aprobado ni certi-
ficado para utilizarse en áreas donde exista la
posibilidad de que se generen mezclas de
gases explosivas o combustibles.
Conexión segura a otros equipos eléctricos
¡ADVERTENCIA!
La conexión eléctrica a aparatos no mencio-
nados en estas instrucciones de uso sólo se
llevará a cabo previa consulta al fabricante
correspondiente.
Conexión segura de ordenadores en red
Cuando se establece una red de conexiones con
dispositivos eléctricos, el operador es responsable
de garantizar que el sistema resultante cumpla los
requisitos establecidos en los siguientes estánda-
res:
– EN 60601-1 (IEC 60601-1)
Equipo médico eléctrico
Parte 1: Requisitos generales de seguridad
– EN 60601-1-1 (IEC 60601-1-1)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-1: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Requisitos de seguri-
dad para sistemas médicos eléctricos
– EN 60601-1-2 (IEC 60601-1-2)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Compatibilidad elec-
tromagnética; requisitos y pruebas
– EN 60601-1-4 (IEC 60601-1-4)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-4: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Sistemas eléctricos
médicos
Deberán seguirse las instrucciones de montaje y
de uso pertinentes.
Instrucciones de uso Fabius plus SW 3.n
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