Norsk - DJO DONJOY ULTRASLING QUADRANT Manual Del Usuario

NORSK

FØR PRODUKTET TAS I BRUK, MÅ DU LESE ALLE ANVISNINGENE NEDENFOR
NØYE . DET ER AVGJØRENDE AT PRODUKTET BRUKES RIKTIG FOR AT DET SKAL GI
GOD EFFEKT .
TILTENKT BRUKER:
Den tiltenkte brukeren skal være autorisert helsepersonell, pasienten eller pasientens
pleier. Brukeren skal kunne lese, forstå og være fysisk i stand til å følge bruksanvisningene,
advarslene og forholdsreglene i denne bruksanvisningen.
TILTENKT BRUK / INDIKASJONER: Bløtvevsforstrekninger; anterior skulderdislokasjon;
posterior skulderdislokasjon; ikke-forskjøvne eller minimalt forskjøvne humerusfrakturer;
små akromioklavikularleddforskyvninger; ikke-forskjøvne eller minimalt forskjøvne
kragebensfrakturer; plexus brachialis-skader eller andre lammende eller nevrologiske
skader i øvre ekstremitet, pektoralseneruptur og distal bicepsruptur, rotator
cuff-reparasjoner, bankart- og kapselutskiftinger; beinblokk- eller latarjet-rekon-
struksjoner ved anterior skulderustabilitet, åpen eller lukket reponering og fiksering;
stabilisering av akutt eller kronisk tilstand i akromioklavikularleddet; ustabilitet i akromi-
oklavikularleddet; proksimal bicepstenodese, SLAP-reparasjoner, åpen reponering og
intern fiksering av kragebeinsfraktur, reversering av skulderartroplastikk; frakturer i
humerusstamme; skulderbladsfrakturer; sternoklavikularleddseparasjon; rekonstruksjon
av ulnare kollateralligament i albuen samt andre indikasjoner på albuefraktur.
YTELSESEGENSKAPER:
Immobiliserer eller kontrollerer bevegelse av ekstremiteten eller kroppsdelen.
KONTRAINDIKASJONER: Ingen
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER:
• Hvis du har hudlidelser eller -skader i det aktuelle området, skal produktet kun tilpasses
og brukes etter samråd med helsepersonell.
• Skal ikke brukes over åpne sår.
• Hvis det oppstår smerte, hevelse, endringer i følsomhet eller andre uvanlige reaksjoner
mens du bruker dette produktet, må du ta kontakt med legen straks.
• Du skal ikke bruke dette produktet hvis det er skadet og/eller forpakningen har blitt
åpnet.
MERK: Kontakt produsenten og pågjeldende tilsynsmyndighet dersom det oppstår en
alvorlig hendelse på grunn av bruk av denne enheten.
KOMPONENTER:
A. MAGEBELTE
A1. Beltespenne
A2. Beltjusteringsstropp
A3. Brovinge
A4. Brojusteringsflik
A5. Frontpanel
ARMSTØTTE
A6. Hard ramme
A7. Bicepsstropp
A8. Underarmsstropp
A9. Håndstropp
STØRRELSE: Mål omkretsen til pasientens midje 2,5 cm over navlen.
STØRRELSE
Universal
*For midjestørrelser på 114–152 cm må du bruke BROVINGEFORLENGELSEN.
STØRRELSESMÅLING AV MAGEBELTET:
1.
For å gjøre MAGEBELTET større reposisjonerer du BROJUSTERINGSFLIKEN
mot enden av BROVINGEN. For å gjøre MAGEBELTET mindre reposisjonerer du
BROJUSTERINGSFLIKEN nærmere BELTESPENNEN.
2.
For små pasienter fjerner du BROJUSTERINGEN og BROVINGEN helt. Sett
BELTEJUSTERINGSSTROPPEN på MAGEBELTET på nytt.
BRUKSANVISNING:
Forberedelse av støtten: Forbered støtten ved å åpne BELTESPENNEFLIKEN.
Slik fester du støtten:
B. JUSTERINGER
B1. AB-knapper
B2. IR/ER-knapp
B3. IR/ER-skive
B4. Håndstøtte
B5. Underarmsdel
B6. Støttelås
VALGFRITT TILBEHØR (MEDFØLGER)
1. Armslyngestropp
2. Håndsleddspute
MÅL RUNDT MIDJE
61–114 cm
28