Deutsch - DJO DONJOY ULTRASLING QUADRANT Manual Del Usuario

DEUTSCH

VOR GEBRAUCH DER KNIEORTHESE BITTE DIE GEBRAUCHSANWEISUNG
SORGFÄLTIG DURCHLESEN. DIE EINWANDFREIE FUNKTION DES PRODUKTES IST
NUR BEI RICHTIGEM ANLEGEN GEWÄHRLEISTET.
ANWENDERPROFIL:
Das Produkt ist für zugelassene medizinische Fachkräfte, Patienten oder Pflegekräfte des
Patienten bestimmt. Der Benutzer sollte in der Lage sein, die Anweisungen, Warnhinweise
und Vorsichtshinweise in den Gebrauchsanweisung zu lesen, zu verstehen und körperlich
auszuführen.
VERWENDUNGSZWECK/INDIKATIONEN: Zerrungen des Weichgewebes; vordere
Schulterdislokation; hintere Schulterdislokation; nicht oder minimal dislozierte Fraktur
des proximalen Humerus; geringfügige Dislokation des AC-Gelenks; nicht oder minimal
dislozierte Schlüsselbeinfraktur; Verletzung des Armgeflechts oder andere paralytische
oder neurologische Verletzungen der oberen Extremitäten; Ruptur der Pectoralissehne
und Ruptur des distalen Bizeps; Reparatur der Rotatorenmanschette; Bankart- und
Kapselshift-Eingriffe; Knochenblock- oder Latarjet-Rekonstruktion bei Schulterinstabilität;
CRIF- oder ORIF-Verfahren zum Schultergelenkersatz bei Fraktur des proximal Humerus;
Stabilisierung des AC-Gelenks bei akuter oder chronischer Instabilität des AC-Gelenks;
proximale Bizeps-Tenodese; SLAP-Reparaturen; ORIF-Verfahren bei Schlüsselbeinfraktur;
inverse Schulterarthroplastik; Fraktur des Humerusschafts; Skapulafraktur; Separation des
SC-Gelenks, UCL-Rekonstruktion des Ellbogens und andere Ellenbogenfrakturen.
LEISTUNGSMERKMALE:
Zur Immobilisierung oder kontrollierten Bewegung der Extremität oder des
Körpersegments.
KONTRAINDIKATIONEN: Keine
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN:
• Bei Hauterkrankungen/-verletzungen an der betreffenden Körperstelle sollte das
Produkt nur nach Rücksprache mit einem Arzt angepasst und getragen werden.
• Nicht auf offenen Wunden verwenden.
• Wenn bei der Verwendung dieses Produkts Schmerzen, Schwellungen,
Empfindungsänderungen oder andere ungewöhnliche Reaktionen auftreten, nehmen
Sie bitte sofort Kontakt mit Ihrem Arzt auf.
• Dieses Produkt nicht verwenden, wenn es beschädigt ist und/oder die Verpackung
geöffnet wurde.
HINWEIS: Wenden Sie sich im Fall eines schwerwiegenden Vorfalls, der sich aus der
Verwendung dieses Produktes ergeben sollte, an den Hersteller und die zuständige
Behörde.
KOMPONENTEN:
A. HÜFTGURT
A1. Gurtverschluss
A2. Anpassungsband des Gurts
A3. Steg
A4. Anpassungslasche des Stegs
A5. Vorderteil
ARMORTHESE
A6. Rahmen
A7. Oberarmgurt
A8. Unterarmgurt
A9. Handgurt
GRÖSSEN: Den Hüftumfang des Patienten 2,5 cm über dem Bauchnabel messen.
GRÖSSE
Universal
*Bei einem Hüftumfang von 114 - 152 cm bitte die STEGVERLÄNGERUNG anbringen.
GRÖSSENANPASSUNG DES HÜFTGURTS:
1.
Um den HÜFTGURT zu vergrößern, die ANPASSUNGSLASCHE DES STEGS
gegen Ende des STEGS positionieren. Um den HÜFTGURT zu verkleinern, die
ANPASSUNGSLASCHE DES STEGS näher am GURTVERSCHLUSS positionieren.
2.
Bei sehr zierlichen Patienten können die Anpassungslasche des Stegs und der
STEG gänzlich entfernt werden. Das ANPASSUNGSBAND DES GURTS erneut am
HÜFTGURT anbringen.
B. ANPASSUNG
B1. AB-Knöpfe
B2. IR/ER-Knopf
B3. IR/ER-Einstellrad
B4. Handstütze
B5. Unterarmstütze
B6. Arretierung der Unterarmauflage
der Orthese
OPTIONALES ZUBEHÖR (BEILIEGEND)
1. Armschlingengurt
2. Handgelenkspolster
GEMESSENER HÜFTUMFANG
61 – 114 cm
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