Exigences De La Directive Relative Aux Appareils Médicaux (Directive 93/42/Cee); Conseilleurs En Produits Médicaux; Variantes - MIETHKE proGAV 2.0 Instrucciones De Manejo

proGAV ® 2.0 MODE D'EMPLOI | FR
EXIGENCES DE LA DIRECTIVE RELATIVE
AUX APPAREILS MÉDICAUX (DIRECTIVE
93/42/CEE)
La directive relative aux produits médicaux
requiert de localiser de façon intégralement
documentée les produits médicaux utilisés sur
le corps humain, notamment les implants.
Le numéro identifiant individuellement l'implant
doit, pour cette raison, être noté dans le dossier
patient et sur la carte du patient afin de garantir
une traçabilité sans difficulté. Vous trouverez la
traduction de ce mode d'emploi dans d'autres
langues sur notre site web:
https://www.miethke.com/downloads/
CONSEILLEURS EN
PRODUITS MÉDICAUX
Conformément aux exigences énoncées dans
la Directive 93/42/CEE relative aux produits
médicaux, la société Christoph Miethke GmbH
& Co. KG propose des recommandations sur
nos dispositifs médicaux via nos spécialistes
sur toutes les questions relatives aux produits.
Vous pouvez joindre nos conseillers en dispo-
sitifs médicaux au numéro suivant:
Tél. +49 331 62083-0
info@miethke.com

VARIANTES

Fig. 18: proGAV 2.0 avec SA 2.0 (dérivation VP)
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