conexiones para un ECG, pinzas hemostáticas, otras pinzas o abrazaderas. Si lo hace, podría dañar el
terminal del cable y, posiblemente, comprometer la integridad del sellado, lo que provocaría que no se
suministrara la terapia o la administración de una terapia inadecuada, como un cortocircuito dentro del
bloque conector.
•
Manipulación del terminal durante la tunelización. No entre en contacto con ninguna parte del terminal
del cable DF4–LLHH o DF4–LLHO que no sea el extremo terminal del conector, ni siquiera cuando esté
colocado el capuchón para cable.
Programación y funcionamiento del dispositivo
•
Modos de seguimiento auricular. No utilice los modos de seguimiento auricular en pacientes con
taquiarritmias auriculares refractarias crónicas. El seguimiento de las arritmias auriculares podría dar lugar
a taquiarritmias ventriculares.
Después del implante
•
Entornos protegidos. Informe a los pacientes de que deben consultar a un médico antes de entrar en
entornos que pudieran afectar negativamente al funcionamiento del dispositivo médico implantable activo,
incluidas las áreas protegidas en las que mediante una nota de advertencia se prohíbe la entrada a
pacientes con un generador de impulsos.
•
Exposición a imágenes por resonancia magnética (IRM). Los dispositivos AUTOGEN, DYNAGEN,
INOGEN y ORIGEN se consideran RM condicionales. En el caso de estos dispositivos, la exploración del
paciente por IRM no cumplirá los requisitos de RM condicional en cuanto al sistema implantado, a menos
que se cumplan todas las condiciones de uso de la IRM. Esto podría causar daños graves o el
fallecimiento del paciente, o bien daños en el sistema implantado. Todos los demás dispositivos que
contiene este manual no son de RM condicional. No exponga a una exploración por IRM a los pacientes
que no tengan dispositivos RM condicionales. Los campos magnéticos intensos podrían dañar el
generador de impulsos o el sistema de cables, lo que podría causar lesiones o el fallecimiento del
paciente.
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