Descargar Imprimir esta página

MIETHKE proGAV 2.0 XABO Instrucciones De Manejo página 120

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 56
| GEBRUIKSAANWIJZING
Bij een nieuwe aansluiting van katheter en ver-
bindingsstuk moeten de katheters door een
ligatuur zorgvuldig op de Titanium Connectors
van het ventiel worden bevestigd.
Het medisch hulpmiddel werd ontworpen
om gedurende een lange periode precies
en betrouwbaar te werken. Wij garande-
ren dat ons medisch hulpmiddel vrij is van
gebreken en in operationele staat verkeert
op het tijdstip van verzending. Uitgeslo-
ten van de garantie zijn de gevallen waarin
het medisch hulpmiddel moet worden ver-
vangen of geëxplanteerd om technische of
medische redenen die buiten onze verant-
woordelijkheid vallen.
proGAV 2.0 XABO en het gehele shuntsys-
teem zijn bestand tegen de negatieve en
positieve druk van maximaal 100 cmH O
die tijdens de operatie optreedt.
Kernspinresonantieonderzoeken met een
veldsterkte tot 3 tesla of computerto-
mografische onderzoeken kunnen zon-
der gevaar of aantasting van de ventiel-
werking worden uitgevoerd. proGAV 2.0
XABO is beperkt MR-veilig. De meegele-
verde katheters zijn MR-veilig. Reservoirs,
Burrhole Deflectors en aansluitingen zijn
beperkt MR-veilig.
De voorwaarden voor de MR-veiligheid
van de producten kunt u vinden op onze
website:
https://miethke.com/downloads/
proGAV 2.0 XABO
XABO
De proGAV 2.0 XABO is beschikbaar in ver-
schillende varianten. Deze verschillen onderling
wat betreft vooraf ingestelde druk van de gra-
vitatie-eenheid.
0 - 20 cmH O
120
proGAV 2.0
zonder
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
0 - 20 cmH O
Deze varianten zijn ook als shuntsysteem
beschikbaar en kunnen de volgende compo-
nenten bevatten: XABO Ventricular Catheter,
Prechamber, Reservoirs.
Steriele verpakking met proGAV
2.0 XABO shuntsysteem
Gebruiksaanwijzing voor pro-
GAV 2.0 XABO
Patiëntenpas
Aanbevolen drukniveaus
proGAV 2.0 XABO wordt onder strenge con-
trole met bestraling gesteriliseerd. De respec-
tieve vervaldatum is op de verpakking vermeld.
De steriele binnenverpakking bestaat uit een
gas- en vloeistofdichte barrière om de antibio-
tica te beschermen.
Producten die al bij een patiënt zijn geïmplan-
teerd, mogen niet opnieuw bij dezelfde of een
proGAV
®
2.0 XABO
®
10 cmH O
15 cmH O
20 cmH O
25 cmH O
30 cmH O
35 cmH O
1
1
1
1

Publicidad

loading