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Idiomas disponibles
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| MODE D'EMPLOI
Marquage de conformité UE,
xxxx indique le numéro d'identification
de l'organisme notifié compétent
Dispositif médical
Fabricant
Date de fabrication
Date limite d'utilisation
Code de lot
Référence catalogue
Numéro de série
Stérilisé par irradiation
Ne pas restériliser
Ne pas réutiliser
Ne pas utiliser si l'emballage est endom-
magé et consulter les instructions d'utili-
sation
Craint l'humidité
Limite supérieure de température
Conserver à l'abri de la lumière du soleil
Consulter les instructions d'utilisation /
instructions d'utilisation électroniques
Attention
54
Contient une substance médicamen-
teuse
Non pyrogène
Sans latex de caoutchouc naturel, sans
latex
Indique que le produit ne peut être distri-
bué qu'à des médecins aux États-Unis.
Compatible IRM sous conditions
Identification du patient
Date
Centre de soins ou médecin
Site Web d'informations pour les
patients
Numéro de modèle/European Medical
Device Nomenclature Code
Conformément aux exigences réglementaires,
la société Christoph Miethke GmbH & Co. KG
nomme des conseillers en dispositifs médicaux
officiant comme interlocuteurs sur toutes les
questions relatives aux produits.
Vous pouvez joindre nos conseillers en dispo-
sitifs médicaux au :
proGAV
®
2.0 XABO
®
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