INSTRUCCIONES DE USO
ddd el día del año; por ejemplo, el 4 de abril
de 2019 se representaría como 19094.
Indica el número de catálogo del fabricante.
Indica la necesidad de que el usuario consulte
las instrucciones de uso para obtener
información de precaución importante,
como advertencias y precauciones.
Indica que el dispositivo no contiene caucho
natural ni látex de caucho natural seco.
Indica el representante autorizado en la
Comunidad Europea.
Indica que el producto sanitario cumple el
REGLAMENTO (EU) 2017/745.
Indica una advertencia.
Indica la necesidad de que el usuario consulte
las instrucciones de uso.
1.5.2
Usuarios previstos y población de pacientes:
Usuarios previstos: Cirujanos, enfermeros, médicos y profesionales sanitarios de
quirófano implicados en el procedimiento indicado para el dispositivo. No está
destinado para personas no especializadas en la materia.
Poblaciones previstas:
Este dispositivo está indicado para su uso en pacientes que no sobrepasen el peso
de carga de trabajo segura indicado en la sección de especificaciones del
producto 4.2.
Document Number: 80028145
Version C
Página 223
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 25 MAR 2020
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