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Leer esto primero
• Actualizaciones para el cumplimiento del Reglamento de la UE 2017/746 sobre IVDR y la
norma ISO 20417-2021.
• Se actualizó el texto de EMC (se eliminó la parte de Rendimiento esencial) ya que el escáner
no tiene una función clínica que podría dar lugar a un riesgo inaceptable en caso de pérdida
o degradación más allá de los límites especificados.
• Documentación reestructurada:
– La información sobre escáneres e IMS ahora se incluye en el documento de
– Información relacionada con la seguridad consolidada en el capítulo 2.
Descripción
La solución Philips IntelliSite Pathology Solution (PIPS) se compone de:
• al menos un Ultra Fast Scanner y al menos un Pathology Scanner SG20 / SG60 / SG300
(Hay disponibles tres modelos de Pathology Scanner de diferente tamaño: SG20, SG60,
SG300. El número de modelo indica el número máximo de portaobjetos que pueden
colocarse en el almacenamiento.)
• Image Management System (sistema de gestión de imágenes, IMS)
Para visualizar las imágenes del IMS se necesitan uno o más ordenadores cliente con acceso al
IMS y pantallas en color de alta resolución. Los ordenadores cliente y las pantallas no forman
parte del PIPS.
AVISO
A lo largo de este documento, el término escáner se refiere al Ultra Fast Scanner o al
Pathology Scanner SG20 / SG60 / SG300.
1
Fig. 1: PIPS
N.º
1.
10
instrucciones de uso del PIPS.
Descripción
Escáner: para escanear portaobjetos de vidrio.
2
Descripción
Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1
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