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Pathology Scanner
Este equipo cumple con los requisitos de emisiones e inmunidad descritos en la norma IEC
61326-2-6 edición 3.0.
Emisiones electromagnéticas
Este producto ha sido probado y cumple con los límites para dispositivos digitales de Clase A, de
acuerdo con la Parte 15 de las reglas de la FCC. Estos límites están diseñados para proporcionar
una protección razonable contra interferencias perjudiciales cuando el equipo se utiliza en un
entorno comercial. Este producto genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y,
si no se instala y utiliza de acuerdo con el manual de instrucciones del fabricante, puede causar
interferencias perjudiciales para las comunicaciones de radio. Es probable que el
funcionamiento de este producto en un área residencial genere interferencias perjudiciales, en
cuyo caso deberá corregir la interferencia por su cuenta.
El escáner cumple la clasificación de EMC indicada en la tabla.
Prueba de emisiones
Emisiones de RF
Tab. 95: Emisiones electromagnéticas según CISPR 11
ADVERTENCIA
Este equipo no está diseñado para uso en entornos residenciales y es posible que no brinde
la protección adecuada para la recepción de radio en dichos entornos.
Inmunidad electromagnética
Las pruebas de inmunidad electromagnética se han realizado en el modo de funcionamiento del
sistema.
AVISO
Es responsabilidad del usuario asegurarse de que se pueda mantener un entorno
electromagnético compatible para el equipo a fin de que el dispositivo funcione según lo
previsto.
Solo debe utilizar el sistema en un entorno electromagnético similar al entorno descrito en
esta sección.
Debe evaluarse el entorno electromagnético antes de poner en funcionamiento este
dispositivo, y verificar que el escáner funciona con normalidad.
Philips IntelliSite Pathology Solution 5.1
Cumplimiento
Entorno electromagnético: orientación
normativo
Grupo 1
Las emisiones de RF del escáner son muy bajas y
no es probable que causen ninguna interferencia
en los equipos electrónicos cercanos.
Clase A
Datos técnicos
271
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