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Comuníquese
con
atención al cliente de TensCare al
+44 (0) 1372 723 434. Nuestro personal
está capacitado para ayudarle con la
mayoría de los problemas que pueda
haber experimentado, sin la necesidad
de enviar su producto para el servicio.
El Reglamento Europeo de Dispositivos
Médicos exige que cualquier incidente
grave que se haya producido en relación
con este dispositivo debe notificarse al
fabricante y a la autoridad competente
de su país. Esto se puede encontrar en:
h t t p s : // e c . e u r o p a . e u / d o c s r o o m /
d o c u m e n t s /3 6 6 8 3/a t t a c h m e n t s / 1 /
translations/en/renditions/pdf
16.
EMC
Los
equipos
de
inalámbricos,
como
red doméstica inalámbrica, teléfonos
móviles, teléfonos inalámbricos y sus
estaciones base, pueden afectar a este
equipo y no deben utilizarse a menos de
30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte
del dispositivo.
(Nota. Como se indica en 5.2.1.1(f) de IEC
60601-1-2:2014 para ME EQUIPMENT).
Nota: Para uso hospitalario, las
tablas de consejos completas de
EMC están disponibles bajo petición.
60
el
servicio
de
comunicaciones
dispositivos
de
17. Eliminacion
Productos
Electricos (WEEE)
Una de las disposiciones de la Directiva
Europea 2012/19/UE es que todo lo eléctrico
o electrónico no debe tratarse como
residuos
domésticos
desecharse.
Para
Directiva, todos los productos afectados
están
marcandoS
de cubo de rueda tachado, como se
muestra a continuación.
Para cumplir con la Directiva, puede
devolvernos
su
antigua
electroterapia
para
Simplemente
imprima
DE
ENVÍO
pagado
RETURNS desde nuestro sitio web www.
tenscare.co.uk, adjunte esto a un sobre
o
bolsa
acolchada
adjunta, y envíenosla. Una vez recibido,
procesaremos su antiguo dispositivo
para la recuperación y el reciclaje de
componentes para ayudar a conservar
los recursos del mundo y minimizar
los efectos adversos sobre el medio
ambiente.
De
y
simplemente
recordarle
esta
con
un
símbolo
unidad
de
su
eliminación.
una
etiqueta
por
PACKETPOST
con
la
unidad
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