Informasjon Om Reprosessering; Avfallshåndtering Av Kateterholderen - Dräger G29550 Instrucciones De Uso

Informasjon om reprosessering

Instruksjoner for reprosessering er basert på
internasjonalt aksepterte retningslinjer, f.eks.
ISO 17664-standarden.
Sikkerhetsinformasjon
ADVARSEL
Fare på grunn av feilreprosesserte produkter
Gjenbrukbare produkter må reprosesseres,
ellers er det økt fare for infeksjon.
– Følg forskriftene for infeksjonsforebygging
og reprosessering for institusjonen.
– Følg nasjonale forskrifter for
infeksjonsforebygging og reprosessering.
– Bruk validerte prosedyrer for
reprosessering.
– Reprosessér gjenbrukbare produkter etter
hver bruk.
– Følg produsentens instruksjoner for
rengjøringsmidler, desinfeksjonsmidler og
reprosesseringsutstyr.
FORSIKTIG
Fare på grunn av defekte produkter
Tegn på slitasje, f.eks. sprekker, deformering,
misfarging eller avflassing kan forekomme med
reprosesserte produkter.
Kontrollér produktene for tegn til slitasje, og bytt
dem ut hvis nødvendig.
Klassifiseringer for reprosessering
Klassifisering av produkter
Produkter og tilhørende komponenter er klassifisert
i henhold til hvordan de brukes og risikoen det
medfører.
Klassifisering Forklaring
Ikke-kritisk Komponenter som kun
kommer i kontakt med hud
som er intakt
Halvkritisk (A, B) Komponenter som fører
friskgass eller kommer i
berøring med slimhinner
eller patologisk endret hud
Kritisk (A, B, C) Komponenter som
penetrerer hud eller
slimhinner eller kommer i
kontakt med blod
Klassifisering av utstyrsspesifikke
komponenter
Følg bruksanvisningen for komponentene.
Følgende klassifisering er en anbefaling fra Dräger.
Ikke-kritisk
Komponentene kommer ikke i kontakt med
pasienten, og ingen tilsmussing av indre overflater
er mulig.
Kateterholder Bruksanvisning
Prosedyrer for reprosessering
Godkjente reprosesseringsprosedyrer
Følgende reprosesseringsprosedyrer viste god
materialkompatibilitet og effektivitet på tidspunktet
for produktspesifikk godkjenning:
Prosedyre Overflatedesinfisering med
rengjøring
Middel Dismozon plus
Produsent BODE Chemie
Konsentrasjon 1,6 %
Kontakttid 15 min
Effektiviteten til de oppførte
reprosesseringsprosedyrene har blitt godkjent av
uavhengige laboratorier som sertifiserte i samsvar
med ISO 17025-standarden.
Desinfeksjonsmidler
Bruk desinfeksjonsmidler som er godkjent nasjonalt,
og som er egnet for den bestemte
reprosesseringsprosedyren.
Overflatedesinfeksjonsmidler
Overflatedesinfeksjonsmidlene i følgende tabell
viste god materialkompatibilitet på testtidspunktet.
De kan brukes i tillegg til
overflatedesinfeksjonsmidlene oppført i avsnittet
"Godkjente reprosesseringsprosedyrer".
Produsentene av de overflatedesinfiserende midlene
har bekreftet minst følgende aktivitetsspektre:
– Bakteriedrepende
– Gjærdrepende
– Virusdrepende eller virusdrepende mot
utviklede virus
Følg spesifikasjonene fra produsentene av de
overflatedesinfiserende midlene.
Andre overflatedesinfeksjonsmidler brukes på egen
risiko.
Virke- Overflatedesin-
stoffklasse feksjonsmidler
Kloravgi- Actichlor plus
vende mid-
BruTab 6S
ler
Clorox Professio-
nal Disinfecting
Bleach Cleaner
Dispatch Hospital
Cleaner Disinfe-
ctant Towels with
Bleach
Klorsept 17
Oksygenav- Descogen Liquid
givende
Descogen Liquid
midler
r.f.u.
Dismozon plus
Dismozon pur
Oxycide
Perform
Virkon
Kvartære Mikrozid sensi-
1)
ammonium- tive liquid
forbindelser
Mikrozid sensi-
1)
tive wipes
Mikrozid alcohol
1)
free liquid
Mikrozid alcohol
1)
free wipes
1)
acryl-des
Aldehyder Buraton 10 F
1) Virusdrepende middel mot utviklede virus
Dräger opplyser at oksygen- og kloravgivende
midler kan føre til fargeendring i enkelte materialer.
Fargeendring indikerer ikke at produktet ikke
fungerer som det skal.
Overflatedesinfisering med rengjøring
For alle utvendige overflater:
1 Fjern smuss umiddelbart. Bruk en klut fuktet
med desinfiseringsmiddel for å fjerne smuss.
2 Utfør overflatedesinfisering.
3 Etter at produktet har blitt eksponert for
desinfiseringsmiddelet i den angitte
kontakttiden, fjern rester etter
desinfiseringsmiddel.
4 Tørk av med en klut fuktet i vann (fortrinnsvis
drikkevannskvalitet). La produktet tørke.
5 Kontrollér produktet med henblikk på synlig
tilsmussing. Gjenta trinn 1 til 5 hvis nødvendig.
6 Kontrollér produktet for synlig skade, og skift ut
hvis nødvendig.
Etter reprosessering
 Monter enheten, se kapittelet "Montering".
Avfallshåndtering av
Kateterholderen
Ved utgang av brukstiden:
 Rådfør deg med det aktuelle
renovasjonsforetaket om hvordan utstyret skal
avfallshåndteres.
 Følg gjeldende lover og forskrifter.
Tekniske data
Dimensjoner (høyde x bredde x dybde)
Kasse
Produsent
Justerbare plater
Ecolab
Brulin
Materiale
Kasse
Clorox
Pleksiglassvindu
Fjær
Bestillingsliste
Medentech
Beskrivelse
Antiseptica
Kateterholder
Kateterholder – delelistesett
Bode Chemie
Pleksiglassvindu
Ecolab USA
Schülke & Mayr
DuPont
Schülke &
Mayr
Schülke & Mayr
Norsk
670 mm x 190 mm x
110 mm (26,4 in x 7,5 in x
4,35 in)
175 mm x 75 mm x 2 mm
(6,9 in x 2,95 in x 0,08 in)
123,5 mm x 75 mm x 2 mm
(4,87 in x 2,95 in x 0,08 in)
AlMg3
PMMA
X10 CrNi18-8
Best.nr.
G29550
G35746
G29554
23