Explante Y Eliminación; Información Preventiva Complementaria - Boston Scientific EMBLEM S-ICD Manual De Usuario

PROGRAMADOR EMBLEM™ S-ICD: DESCRIPCIón GEnERAL
• Prueba de conversión� La conversión satisfactoria de FV o TV durante la prueba de
conversión de una arritmia no garantiza que se produzca la conversión tras la intervención.
Sepa que los cambios en el estado del paciente, el tratamiento farmacológico y otros
factores pueden cambiar el umbral de desfibrilación (DFT), lo que puede provocar que
la arritmia no se convierta tras la intervención. Verifique con una prueba de conversión
que las taquiarritmias del paciente pueden ser detectadas y cortadas con el sistema
del generador de impulsos, cuando el estado del paciente haya cambiado o se hayan
reprogramado parámetros.
• Consideraciones sobre el seguimiento de pacientes que dejen el país� Deberá
considerarse de antemano el seguimiento del generador de impulsos en el caso de
pacientes que tengan previsto viajar o trasladarse después del implante a un país
distinto al que se le implantó el dispositivo. La normativa que regula la aprobación
de los dispositivos y la configuración del software de su programador varía de un país
a otro; en algunos países puede no haberse aprobado el seguimiento de productos
específicos o pueden no disponer de la capacidad para el mismo. Póngase en contacto
con Boston Scientific, consultando la información de la contraportada, para obtener ayuda
sobre la viabilidad del seguimiento del dispositivo en el país de destino del paciente.
Explante y eliminación
• Manipulación de los explantes� Antes de la explantación, limpieza o transporte del dispositivo
y para impedir que suministre descargas no deseadas, que sobrescriba datos importantes de la
historia de terapia o que emita tonos acústicos, realice las siguientes tareas:
» Programe el generador de impulsos en modo Tratamiento Off.
» Inhabilite la alerta audible si está disponible.
» Limpie y desinfecte el dispositivo siguiendo los procedimientos estándar para
la manipulación de productos con riesgo biológico.
Información preventiva complementaria
Seguimiento del generador de impulsos posterior a la terapia� Después de
•
una intervención quirúrgica o de un procedimiento médico que pueda afectar al
funcionamiento del generador de impulsos, deberá realizar un seguimiento completo,
que debe incluir lo siguiente:
» Interrogar al generador de impulsos con un programador
» Revisar los sucesos almacenados, los códigos de fallo y los ECG subcutáneos en tiempo
real antes de guardar los datos del paciente
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