Čišćenje I Njega; Pravne Napomene; Izjava O Sukladnosti Za Ce Oznaku - Ottobock 4X160 Instrucciones De Uso

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 33
INFORMACIJA
Štitnik gležnja nije moguće skinuti s protetskog stopala. Kada se štitnik ne upotrebljava, štitnik
gležnja ostaje na protetskom stopalu.
8 Održavanje
► Proizvod provjerite tijekom standardne provjere zajedno s prilagodnim dijelovima za proteze.
8.1 Čišćenje i njega
NAPOMENA
Nestručna njega proizvoda
Oštećenje proizvoda uslijed uporabe pogrešnih sredstava za čišćenje.
Proizvod čistite isključivo vlažnom krpom i blagim sapunom (npr. Ottobock DermaClean
453H10=1).
1) U slučaju prljavštine proizvod očistite vlažnom krpom i blagim sapunom (npr. Ottobock Derma
Clean 453H10=1).
Pazite da u komponentu/komponente sustava ne prodre tekućina.
2) Proizvod obrišite krpom koja ne ostavlja vlakna i ostavite da se potpuno osuši na zraku.
9 Zbrinjavanje
Ovaj se proizvod ne smije zbrinjavati bilo gdje s nerazvrstanim kućnim otpadom. Zbrinja­
vanje koje nije u skladu s odredbama vaše zemlje može izazvati štetne posljedice po
okoliš i zdravlje. Pridržavajte se uputa nadležnog tijela svoje zemlje u svezi postupaka
vraćanja i skupljanja.

10 Pravne napomene

10.1 Odgovornost
Proizvođač snosi odgovornost ako se proizvod upotrebljava u skladu s opisima i uputama iz ovog
dokumenta. Proizvođač ne odgovara za štete nastale nepridržavanjem uputa iz ovog dokumenta, a
pogotovo ne za one nastale nepropisnom uporabom ili nedopuštenim izmjenama proizvoda.
10.2 Zaštitni znak
Na sve se nazive navedene u ovom dokumentu neograničeno primjenjuju odredbe vrijedećeg pra­
va označavanja i prava odgovarajućih vlasnika.
Sve ovdje označene marke, trgovačka imena ili tvrtke mogu biti zaštićene marke na koje se primje­
njuju odredbe o zaštiti prava vlasnika.
Ako nedostaje eksplicitna oznaka za marke upotrijebljene u ovom dokumentu, ne može se
zaključiti da naziv ne podliježe pravu trećih osoba.

10.3 Izjava o sukladnosti za CE oznaku

Proizvod ispunjava zahtjeve europske Direktive 93/42/EEZ za medicinske proizvode. Na temelju
kriterija za klasifikaciju prema Prilogu IX ove Direktive proizvod je uvršten u razred I. Stoga je
proizvođač kao jedini odgovorni sastavio izjavu o sukladnosti prema Prilogu VII Direktive.
103

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Este manual también es adecuado para:

4x202

Tabla de contenido