Karbantartás; Jogi Tudnivalók; Popis Produktu - Ottobock 6A42 Instrucciones De Uso

► Szerelési, beállítási és gondozási munkákat csak szakszemélyzet
végezhet.
► Vegye figyelembe a felépítési és beállítási tanácsokat.
A kieresztőszelep szerelése
A szükséges anyagok:
>
647H23 tapadás kellősítő, 617S7=20 Plastazote
1) Hajtsa ki a tüskét a bélésből.
2) Csak a 6A40-nél: Lazítsa ki a menetes csapot (ld. 2 ábra, 2. té­
tel).
3) Hajtsa ki a Shuttle Lock-ból a bepattanó egységet (ld. 2 ábra1. té­
tel).
4) TÁJÉKOZTATÁS: A zaj csökkentésére használjon zajcsilla­
pítót (Plastazote).
Vágjon ki egy darab Plastazot-ét (a bepattanó egység átmérőjére)
és dugja be a bepattanó egység nyílásába.
5) Vigye fel a tapadás kellősítőt a kieresztőszelepre (ld. 3 ábra).
6) Ragassza be a kieresztőszelepet a beöntő adapter nyílásába (ld.
4 ábra).
A leeresztő szelep kiszerelése
1) Távolítsuk el a leeresztő szelepet a Shuttle Lockból.
2) A rögzítőegység nyílásából távolítsuk el a Plastazotét.
3) Szereljük be a rögzítő egységet a Shuttle Lock használati utasítá­
sa szerint.
6 Tisztítás
A termék elpiszkolódása következtében gyengül a liner és tok közti vá­
kuum. Elpiszkolódás esetén a terméket az alábbi utasítások szerint kell
megtisztítani.
1) A terméket meleg, tiszta édesvízzel öblítsük át.
2) A terméket ronggyal töröljük szárazra, vagy a szabad levegőn szá­
rítsuk meg.
7 Karbantartás
► A protézisalkatrészeket az első 30 napi használat után szemrevéte­
lezéssel, és a működés ellenőrzésével vizsgálja át.
► A soron következő konzultáció alkalmával át kell nézni az egész
protézist, nem észlelhető-e rajta kopás valahol.
► Évente biztonsági ellenőrzés szükséges.
8 Jogi tudnivalók
Valamennyi jogi feltétel a mindenkori alkalmazó ország joga alá ren­
delt, ennek megfelelően változhat.
8.1 Felelősség
A gyártó abban az esetben vállal felelősséget, ha termék használata a
jelen dokumentumban szereplő leírásoknak és utasításoknak megfelel.
A gyártó nem felel azokért a károkért, melyek a jelen dokumentum fi­
gyelmen kívül hagyása, főképp a termék szakszerűtlen használata vagy
meg nem engedett átalakítása nyomán következnek be.
8.2 CE-jelzés
A termék megfelel az orvosi termékekre vonatkozó 93/42/EGK Európai
Direktíva rendelkezéseinek. E Direktíva IX. Függelékében az orvosi
termékekre vonatkozó osztályozási kategóriák alapján ezt a terméket
az I. osztályba sorolták be. A megfelelőségi nyilatkozat a gyártó kizáró­
lagos felelőssége alapján került kiállításra a Diektíva VII. Függeléké­
nek megfelelően.

1 Popis produktu

INFORMACE
Datum poslední aktualizace: 2017-06-30
► Před použitím produktu si pozorně přečtěte tento dokument.
► Dbejte na dodržování bezpečnostních pokynů, aby se zabránilo
poranění a poškození produktu.
Česky
33