Ottobock 6A42 Instrucciones De Uso página 42

4 Obseg dobave
Količina Naziv
1 Navodila za uporabo
1 Izstopni ventil
5 Zagotavljanje primernosti za uporabo
OBVESTILO
Pomanjkljiva poravnava, montaža ali nastavitev
Poškodbe izdelka zaradi nepravilno montiranih ali nastavljenih ter
poškodovanih proteznih komponent
► Dela v okviru montaže, nastavljanja in vzdrževanja sme izvajati
samo strokovno osebje.
► Upoštevajte napotke glede poravnave, montaže in nastavljanja.
Montaža izstopnega ventila
Potrebni materiali:
>
Vezivno sredstvo 647H23, pena Plastazote 617S7=20
1) Zatič odvijte iz vložka.
2) Samo pri 6A40: Sprostite navojni zatič (glej sliko 2, pol. 2).
3) Odvijte enoto za upravljanje (glej sliko 2, pol. 1) iz Shuttle Lock.
4) INFORMACIJA: Za blaženje zvokov uporabite blažilnik
zvoka (Plastazote).
Kos Plastazote izrežite v ustrezno obliko (premer enote za upra­
vljanje) in ga vstavite v odprtino za enoto za upravljanje.
5) Nanesite vezivno sredstvo na izstopni ventil (glej sliko 3).
6) Izstopni ventil prilepite v odprtino laminacijskega adapterja (glej
sliko 4).
Demontaža izstopnega ventila
1) Izstopni ventil odstranite iz enote Shuttle Lock.
2) Kos Plastazote odstranite iz odprtine za enoto za upravljanje.
3) Enoto za upravljanje montirajte v skladu z navodili za uporabo
enote Shuttle Locks.
42
6 Čiščenje
Umazanija v izdelku povzroči zmanjšanje podtlaka med vložkom in leži­
Oznaka
ščem proteze. Izdelek je treba v primeru umazanije očistiti v skladu z
–
naslednjimi navodili:
–
1) Izdelek splaknite s toplo, čisto pitno vodo.
2) Izdelek posušite s krpo ali pustite, da se posuši na zraku.
7 Vzdrževanje
► Sestavne dele proteze preglejte po prvih 30 dneh uporabe in pre­
verite njihovo delovanje.
► Pregled obrabe na celotni protezi med običajnim posvetovanjem.
► Opravljajte letne varnostne preglede.
8 Pravni napotki
Za vse pravne pogoje velja ustrezno pravo države uporabnika, zaradi
česar se lahko pogoji razlikujejo.
8.1 Jamstvo
Proizvajalec jamči, če se izdelek uporablja v skladu z opisi in navodili v
tem dokumentu. Za škodo, ki nastane zaradi neupoštevanja tega do­
kumenta, predvsem zaradi nepravilne uporabe ali nedovoljene spre­
membe izdelka, proizvajalec ne jamči.
8.2 Skladnost CE
Izdelek izpolnjuje zahteve evropske Direktive 93/42/EGS o medicin­
skih pripomočkih. Na osnovi kriterijev za medicinske pripomočke iz
Priloge IX te Direktive je bil izdelek uvrščen v razred I. Izjavo o skla­
dnosti je zato proizvajalec na lastno odgovornost sestavil v skladu s
Prilogo VII Direktive.
1 Popis výrobku
INFORMÁCIA
Dátum poslednej aktualizácie: 2017-06-30
► Pred použitím výrobku si pozorne prečítajte tento dokument.
Slovaško