Bruksanvisning för Vercise Gevia 16-polig IPG
Varumärken
Alla varumärken tillhör respektive ägare.
Industry Canada-certifieringsnummer för utrustningen
IC: 9773A-SC1132
Garantier
Boston Scientific Corporation förbehåller sig rätten att när som helst och utan förvarning ändra
information relaterad till dess produkter för att öka deras tillförlitlighet eller kapacitet.
Ytterligare information
För indikationer, kontraindikationer, varningar, försiktighetsbeaktanden, komplikationer,
läkaranvisningar, sterilisering, kassering och garrantiinformation för Boston Scientific, se
Information för ordinerande personal – bruksanvisning. För annan enhetsspecifik information som
inte ingår i denna handbok eller märkningssymboler, se lämplig bruksanvisning enligt vad som står
på din DBS-referensguide.
Produktens modellnummer
Modellnummer
DB-1200
NM-3138-55
SC-4252
SC-4254
Röntgentät identifieringstagg
Stimulatorn innehåller en röntgentät identifieringstagg som är synlig med användning av
standardröntgenförfaranden.
Registrering av Vercise Gevia DBS-systemet
I enlighet med internationell praxis och lagstiftning i vissa länder, finns ett registreringsformulär
bifogat med varje ryggmärgsstimulator och stimulator, DBS-elektrod och DBS-förlängning från
Boston Scientific. Syftet med detta formulär är att bibehålla spårbarheten för alla produkter och
för att säkerställa garantirättigheterna. Det gör det även möjligt för de berörda institutionerna att
i händelse av utbyte av en specifik DBS-elektrod, tillbehör eller enhet, få snabb tillgång till relevant
data från tillverkaren.
Bruksanvisning för Vercise Gevia 16-polig IPG
91168761-02 Rev A Sida 118 av 397
Beskrivning
Vercise Gevia™ 16-polig implanterbar pulsgeneratorsats
55 cm 8-polig förlängningssats
28 cm rörtunnelerare
35 cm rörtunnelerare, lång