Boston Scientific Vercise Gevia 16 Instrucciones De Uso página 203

Marcas comerciais
Todas as marcas comerciais são da propriedade dos respetivos proprietários.
Número de Certificação do Equipamento nos termos da Industry Canada
IC: 9773A-SC1132
Garantias
A Boston Scientific Corporation reserva-se o direito de modificar, sem aviso prévio, a informação
relacionada com os seus produtos de forma a melhorar a sua fiabilidade ou capacidade de
funcionamento.
Informações adicionais
Para indicações de utilização, contraindicações, avisos, precauções, resumo de eventos adversos,
instruções para o médico, esterilização, eliminação de componentes e informação sobre
a garantia, consulte as IDU da Informação para Médicos. Para informações específicas sobre
outros dispositivos não incluídos neste manual ou símbolos das etiquetas, consulte as IDU
adequadas conforme indicado no seu Manual de Referência DBS.
Referências dos produtos
Número do
modelo
DB-1200
NM-3138-55
SC-4252
SC-4254
Etiqueta de identificação radiopaca
O estimulador contém uma etiqueta de identificação radiopaca que é visível durante a utilização
dos procedimentos de raios x padrão.
Registo do sistema DBS Vercise Gevia
Conforme com as práticas internacionais e a legislação regulamentadora nalguns países,
é fornecido um formulário de registo com cada estimulador, elétrodo DBS e extensão DBS da
Boston Scientific. O objetivo deste formulário é permitir o rastreamento de todos os produtos
e proteger os direitos de garantia. Também permite que a instituição envolvida na avaliação ou
substituição de um elétrodo DBS, acessório ou dispositivo específico implantado tenha um acesso
rápido aos dados pertinentes do fabricante.
Descrição
Kit do Gerador de Impulsos Implantável de 16 contactos Vercise
Gevia™
Kit de extensão de 8 Contactos de 55 cm
Ferramenta de tunelização em tubo de 28 cm
Ferramenta de tunelização longa de 35 cm
IDU do IPG de 16 contactos Vercise Gevia™
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