A centrifugação de amostras de soro
antes da formação completa do coágulo
pode resultar na presença de fibrina. Para
prevenir resultados errados devido à
presença de fibrina, certifique-se que a
formação do coágulo foi completa antes
da centrifugação das amostras. Algumas
amostras, em especial as de doentes que
recebem terapia anticoagulante podem
requerer um maior tempo de formação do
coágulo.
Os tubos para colheita sanguínea de
diferentes fabricantes, podem originar
diferentes valores, dependendo dos
materiais e aditivos, incluíndo gel ou
barreiras fisicas, activadores do coágulo
e/ou anti coagulantes. IMMULITE/
IMMULITE 1000 Cortisol não foram ainda
testados com todas as possiveis
variações originadas pelos tipos de tubos.
Volume de Amostra: 10 µL de soro
(Vaso de amostra deve conter um mínimo
de 100 µL a mais que o volume total
exigido.)
Estabilidade: 7 dias a 2–8°C, ou 3 meses
8
a –20°C
.
Precauções
Para uso de diagnóstico in vitro.
PRECAUÇÃO! POTENCIAL
RISCO BIOLÓGICO
Contém material de origem
humana. Cada dádiva de
sangue ou componente de
sangue humano foi testada
pelos métodos aprovados pela
FDA quanto à presença de
anticorpos dos vírus de
imunodeficiência humana tipo 1
(VIH-1) e tipo 2 (VIH-2), bem
como do antígeno de superfície
da hepatite B (HBsAg) e dos
anticorpos do vírus da
hepatite C (VHC). Os resultados
dos testes foram negativos (não
repetidamente reativos).
Nenhum teste oferece total
garantia de que estes ou outros
agentes infeciosos estejam
ausentes; este material deve ser
manuseado de acordo com as
boas práticas laboratoriais e
precauções universais
PRECAUÇÃO: Este dispositivo contém
material de origem animal e deve ser
manuseado como potencial portador e
transmissor de doenças.
IMMULITE/IMMULITE 1000 Cortisol (PILKCO-16, 2016-02-08)
Reagentes: Manter a 2–8°C. Elimine de
acordo com as normas aplicadas.
Manipule com as devidas precauções
todos os materiais capazes de transmitir
doenças infecciosas. As matérias primas
obtidas de soro humano foram testadas,
dando resultados negativos para a sífilis,
para os anticorpos do vírus da
imunodeficiência humana (HIV) 1 e 2;
para o antigénio de superfície da
hepatite B (HBsAg) e para os anticorpos
do vírus da hepatite C.
A azida sódica foi adicionada como
conservante a concentrações inferiores
a 0,1 g/dL. Quando eliminar o produto,
utilize água em abundância para evitar
a acumulação de azidas metálicas
potencialmente explosivas nas
canalizações de chumbo e cobre.
Substrato quimioluminescente: Evite
contaminação e exposição à luz directa
(ver bula do substrato).
Água: Use água destilada ou
desionizada.
Materiais fornecidos
Os componentes formam um conjunto uno
e indivisível. Os códigos de barras no
interior das caixas são necessárias para o
ensaio.
Unidades de Teste de Cortisol (LCO1)
Cada unidade rotulada com código de
barras contém uma pérola revestida com
anticorpo policlonal de coelho anti-cortisol.
Estável até a data de validade a 2–8°C.
LKCO1: 100 unidades
Antes de abrir as saquetas com Unidades
de Teste, deixe que estas atinjam a
temperatura ambiente. Corte as saquetas
pela borda superior, mantendo o fecho
intacto. Feche novamente as saquetas
para proteger contra a humidade.
Embalagem de Reagente de Cortisol
(LCO2)
Com código de barras. Contém 7,5 mL de
fosfatase alcalina (de intestino bovino)
11-13
.
conjugada com cortisol tamponizado, com
conservante. Armazene tapado e
refrigerado: Estável até à data de validade
a 2–8°C. Recomenda-se a utilização até
30 dias após aberto quando armazenado
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