Chemilumineszenz-Substrat:
Kontamination und direkte
Sonneneinstrahlung vermeiden. (Siehe
Packungsbeilage.)
Wasser: Destilliertes oder deionisiertes
Wasser verwenden.
Im Lieferumfang enthalten
Die Komponenten sind aufeinander
abgestimmt. Die Barcode-Etiketten
werden für den Assay benötigt.
Cortisol Testeinheiten (LCO1)
Jede mit Barcode-Etikette versehene
Einheit enthält eine mit Cortisol-
Antikörpern (polyklonal, Kaninchen)
beschichtete Kugel. Bei 2–8°C bis zum
Ablaufdatum haltbar.
LKCO1: 100 Testeinheiten
Verpackte Testeinheiten vor dem Öffnen
stehen lassen, bis sie Zimmertemperatur
erreicht haben. Oben entlang der Kante
aufschneiden, ohne den Plastikverschluss
zu beschädigen. Verpackungen wieder
dicht verschließen, damit der Inhalt
trocken bleibt.
Cortisol- Reagenzbehälter (LCO2)
Mit Barcode. 7,5 ml mit alkalischer
Phosphatase (Rinderkalbsdarm)
konjugiertes Cortisol in Pufferlösung (mit
Konservierungsmittel). Verschlossen und
gekühlt aufbewahren: Bei 2–8°C bis zum
Ablaufdatum haltbar. Bei entsprechender
Lagerung beträgt die empfohlene
Aufbrauchsfrist nach dem Öffnen 30 Tage.
LKCO1: 1 Behälter
Cortisol- Kalibratoren (LCOL, LCOH)
Zwei Fläschchen (niedrig und hoch) à
3 ml mit Cortisol in prozessiertem
Humanserum (mit Konservierungsmittel).
30 Tage nach dem Öffnen bei 2–8°C
haltbar oder 6 Monate bei –20°C
(aliquotiert).
LKCO1: 1 Set
Separat erhältliche Testsystem-
Komponenten
Cortisol Verdünnungspuffer (LCOZ)
Zum manuellen Verdünnen der
Patientenproben. Ein Fläschchen mit
25 ml prozessiertem, Cortisol-freiem
Humanserum (mit Konservierungsmittel).
30 Tage nach dem Öffnen bei 2–8°C
IMMULITE/IMMULITE 1000 Cortisol (PILKCO-16, 2016-02-08)
haltbar oder 6 Monate bei –20°C
(aliquotiert).
LSUBX: Chemilumineszenz-Substrat
LPWS2: Pipettenwaschlösung
LKPM: Pipettenreinigungsset
LCHx-y: Halterungen für die
Probenschalen (mit Barcodierung)
LSCP: Probenschalen (Einwegartikel)
LSCC: Verschlüsse für die Probenschalen
(optional)
Ebenfalls benötigt
Transferpipetten für die Proben;
destilliertes bzw. deionisiertes Wasser;
Kontrollen
Testdurchführung
Für eine optimale Funktion des Gerätes ist
unbedingt zu beachten, dass die
Wartungen, wie im IMMULITE oder
IMMULITE 1000-Handbuch beschrieben,
regelmäßig durchgeführt werden.
Das Handbuch für das IMMULITE bzw.
IMMULITE 1000 enthält die Anweisungen
für: Vorbereitung, Geräteeinstellungen,
Verdünnungen, Kalibrierung,
Testdurchführung und Qualitätskontrollen.
Überprüfen Sie jedes Testeinheit auf das
Vorhandensein der Polystyrol-Kugel vor
dem Einsetzen in das Gerät.
Empfohlenes Kalibrationsintervall:
2 Wochen
Proben zur Qualitätskontrolle: Jeweils
gültige gesetzlichen Bestimmungen oder
Akkreditierungsanforderungen sind bei der
Festlegung der Intervalle zur
Durchführung der Qualitätskontrollen zu
berücksichtigen.
Kontrollen oder Poolseren mit Cortisol in
mindestens zwei Konzentrationen (niedrig
und hoch) verwenden.
Siemens Healthcare Diagnostics empfiehlt
die Verwendung von kommerziell
verfügbaren Qualitätskontrollen in
mindestens 2 Konzentrationen (niedrig
und hoch). Der Systembetrieb gilt dann als
zufriedenstellend, wenn die Analytwerte
innerhalb des für das System zulässigen
Kontrollbereichs oder des für die
laborinternen Qualitätskontrollverfahren
festgelegten zulässigen Bereichs liegen.
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