Assistance Technique - Siemens IMMULITE 1000 Cortisol Manual Del Usuario

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Performances du test

Consulter les tableaux et graphiques pour

obtenir les données représentatives des

performances de ce test. Les résultats

sont donnés en µg/dl. (En l'absence

d'indication contraire, tous les résultats ont

été obtenus sur des échantillons sériques

recueillis en tubes, sans gel ni activateur

de la coagulation.)

Facteur de conversion :

µg/dl × 27,59 = nmol/l

Intervalle de linéarité : 1–50 µg/dl

(28 a 1380 nmol/l)

Le dosage peut être retracé à un standard

interne, manufacturé à l'aide de matériaux

et procédures de mensuration qualifiées.

Sensibilité analytique : 0,2 µg/dl

(5,5 nmol/l)

Précision : les échantillons sont dosés en

quadruple sur une période qui s'étend sur

5 jours, avec quatre séries par jours, soit

20 séries et 80 replicata au total. (Voir le

tableau « Precision ».)

Test de dilution : des échantillons ont été

dosés à différentes concentrations. (Voir

le tableau « Linearity » pour des données

représentatives.)

Test de récupération : des échantillons

dosés ont été chargés dans une

proportion de 1 à 19 avec trois solutions

de Cortisol (109, 215, et 349 µg/dl). (Voir

le tableau « Recovery » pour des données

représentatives.)

Spécificité : l'anticorps utilisé est

hautement spécifique du Cortisol. (Voir le

tableau « Specificity ».)

Bien que quelques stéroïdes présentent

une faible réactivité croisée, leurs

concentrations physiologiques normales

sont basses comparées à celle du cortisol,

ainsi ils n'interféreront pas

significativement sur le dosage IMMULITE

Cortisol. Toutefois, on observe une 49 %

réactivité croisée avec la prednisolone qui

devra être prise en compte chez des

patients sous traitement par cette

molécule. Comme le prednisone est

transformé en prednisolone in vivo, des

précautions devront également être prises

pour l'interprétation des résultats du

dosage de cortisol chez des patients sous

traitement par cette molécule.

Bilirubine : des échantillons chargés de

100 et 200 mg/l de bilirubine liée et libre

ont été dosés. La bilirubine peut interférer

avec le dosage en élevant les résultats.

(Voir tableau « Bilirubin ».)

Hémolyse : La présence d'agrégat

d'hématies jusqu'à une concentration de

30 µl/ml, n'a aucun effet sur les résultats

quant à la précision du dosage.

Lipémie : La présence de triglycérides

jusqu'à une concentration de 3000 mg/dl

n'interfère ni sur la précision du dosage, ni

sur les résultats.

Comparaison de méthodes : le test a été

comparé au test Cortisol Coat-A-Count sur

83 échantillons, dont les concentrations

de cortisol s'échelonnaient entre

3,3 et 41 ng/ml. Par régression linéaire, on

obtient les résultats suivants.

(IML) = 0,95 (CAC) + 3,2 µg/dl

r = 0,988

Moyennes :

14,6 µg/dl (IMMULITE)

15,0 µg/dl (CAC)