Componentes Do Kit Fornecidos Separadamente; Procedimento De Doseamento - Siemens IMMULITE 1000 Cortisol Manual Del Usuario

Ocultar thumbs Ver también para IMMULITE 1000 Cortisol:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 11
de acordo com as indicações.
LKCO1: 1 embalagem
Ajustes Cortisol (LCOL, LCOH)
Dois fracos (nível alto e baixo), de 3 mL
cada, de cortisol em soro humano, com
conservante. Estável, após a abertura,
durante 30 dias a 2–8°C, ou por 6 meses
(aliquotado) a –20°C.
LKCO1: 1 conjunto
Componentes do kit fornecidos
separadamente
Diluente de amostra para Cortisol
(LCOZ)
Para a diluição manual de amostras de
doentes. Um frasco que contenha 25 mL
de soro humano, sem hidrocortisona e
com conservante. Estável, após a
abertura, durante 30 dias a 2–8°C, ou por
6 meses (aliquotado) a –20°C.
LSUBX: Substrato quimioluminescente
LPWS2: Solução de lavagem
LKPM: Kit de limpeza do pipetador
LCHx-y: Suportes de Cuvetes de Amostra
(com código de barras)
LSCP: Cuvetes de Amostra (descartáveis)
LSCC: Tampa de Cuvetes de Amostra
(opcional)
Também necessário
Pipetas de transferência de amostra; água
destilada ou desionizada; controlos

Procedimento de doseamento

Têr em atenção que para obter um
desempenho óptimo, é importante
efectuar todos os procedimentos de
manutenção de rotina conforme definido
no Manual de Operador do IMMULITE ou
IMMULITE 1000.
Ver o Manual do Operador do IMMULITE
ou IMMULITE 1000 para preparação,
setup, diluições, ajustes, procedimento do
ensaio e controlo de qualidade.
Confirme a presença da esfera em cada
Unidade de Teste antes de a colocar no
sistema.
Intervalo entre ajustes aconselhável:
2 semanas
Amostras de controlo de qualidade:
Observe os regulamentos governamentais
ou os requisitos de acreditação quanto à
frequência do controlo de qualidade.
24
Utilize controlos ou "pools" com, pelo
menos, dois níveis (alto e baixo) de
cortisol.
A Siemens Healthcare Diagnostics
recomenda a utilização de materiais de
controlo de qualidade comercialmente
disponíveis com pelo menos 2 níveis
(baixo e alto). É alcançado um nível de
desempenho satisfatório quando os
valores dos analitos obtidos estiverem
dentro dos Limites de Controlo Aceitáveis
para o sistema ou dentro dos limites
estabelecidos e determinados pelo regime
de controlo de qualidade laboratorial
interno adequado.
Valores de Referência
As seguintes gamas de referência foram
descritas na literatura para níveis de
cortisol em circulação e para resultados
de testes de estimulação e supressão.
Variação Diurna
manhã: 5–25 µg/dL
(138–690 nmol/L)
noite: Aproximadamente
metade dos valores da
manhã
Estimulação de
Acima do dobro
ACTH
(geralmente de 3 a 5
vezes) dos valores
basais
Reserva de
Abaixo dos valores (de
ACTH
controlo) basais
Supressão de
Abaixo dos valores (de
dexametasona
controlo) basais para os
testes de despiste, baixa e
alta dose
Considere estes limites apenas como
directrizes. Cada laboratório deve
estabelecer os seus próprios valores de
referência.
Limitações
Pacientes sob terapêutica com
prednisolona ou prednisona (convertida
para prednisolona in vivo) podem
apresentar falsos resultados de níveis
superiores ao normal de cortisol em
circulação. Portanto, deve-se ter cuidado
com determinações de cortisol para
pacientes sob terapêutica com estes, e
corticosteróides sintéticos relacionados
estruturalmente.
Os anticorpos heterófilicos no soro
humano podem reagir com as
imunoglobulinas presentes no ensaio,
IMMULITE/IMMULITE 1000 Cortisol (PILKCO-16, 2016-02-08)
1,8,9
4,5
5,6
4,5

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido