Precisión: Las muestras fueron
analizadas por duplicado durante 20 días,
en dos tandas de trabajo por día, para un
total de 40 tandas y 80 replicados. (Ver la
tabla de "Precision".)
Linealidad: Las muestras fueron
analizadas en varias diluciones. Los
resultados muestran que el kit de IgE total
IMMULITE 2000 mantiene una buena
linearidad en todo su rango de calibración;
pero debido a la heterogenicidad de la IgE
circulante, con diferentes afinidades,
puede dar lugar a una pérdida del
paralelismo en las diluciones de algunos
pacientes. (Ver la tabla de "Linearity" para
resultados representativos.)
Recuperación: Se analizaron muestras
sobrecargadas 1 en 19 con tres
soluciones (1 750, 3 500 y 7 000 IU/ml).
(Ver la tabla de "Recovery" para
resultados representativos.)
Especificidad: El ensayo es altamente
específico para IgE humana y no muestra
reacción cruzada frente a otras clases de
inmunoglogulinas.
Bilirrubina: La presencia de bilirrubina,
en concentraciones hasta 200 mg/l, no
tienen ningún efecto sobre los resultados
en términos de precisión.
Hemolisis: La presencia de hemoglobina,
en concentraciones hasta 384 mg/dl,no
tienen ningún efecto sobre los resultados
en términos de precisión.
Lipemia: La presencia de triglicéridos en
concentraciones hasta 5 000 mg/dl, no
tienen ningún efecto sobre los resultados
en términos de precisión.
Comparación del Método: El ensayo fue
comparado con el IMMULITE IgE Total en
175 muestras de pacientes. (Rango de
Concentración: aproximadamente 2 a
1 600 IU/ml. Ver el gráfico.) Por regresión
linear:
(IML 2000) = 0,96 (IML) + 10,0 IU/ml
r = 0,988
Medias:
225 IU/ml (IMMULITE 2000)
223 IU/ml (IMMULITE)
Asistencia técnica
Contáctese con su Distribuidor Nacional.
El Sistema de Calidad de Siemens Medical
Solutions Diagnostics Limited está certificado
por la ISO 13485:2003.
IMMULITE 2000 Total IgE (PIL2KIE-18, 2006-12-29)
Français
IMMULITE 2000 IgE totales
Domaine d'utilisation : Dosage
quantitatif des immunoglobulines E (IgE)
totales dans le sérum. Ce test est réservé
à un usage diagnostic in vitro avec
l'Analyseur IMMULITE 2000.
Référence catalogue :
L2KIE2 (200 tests). L2KIE6 (600 tests).
Code produit : TIE.
Code couleur : violet.
Introduction
Les méthodes modernes du diagnostic de
l'allergie sont basées sur la découverte du
rôle de médiation, joué par les IgE, entre
l'allergène et les cellules
4,5,7,9,10
spécialisées.
poids moléculaire d'environ 200 000
Daltons, se fixent à la surface des
mastocytes et des basophiles.
deux IgE membranaires sont pontées par
un allergène, alors les cellules relarguent
de l'histamine et d'autres composés
vasoactifs provoquant l'apparition des
symptômes de la réaction allergique.
Lors d'un traitement, il est important de
différencier une allergie médiée par des
IgE d'autres réactions non dues à des
4,7
IgE.
La mesure du taux circulant d'IgE
sera une aide pour faire ce diagnostic
différentiel. Des informations
supplémentaires peuvent être apportées
par les dosages d'IgE spécifiques. Le
dosage du taux circulant d'IgE totales
permet aussi une détection précoce des
allergies de l'enfant et aussi une prédiction
des manifestations atopiques futures.
Au cours de l'enfance, le taux d'IgE
augmente lentement, atteignant un taux
d'adulte dans la seconde décade de la vie
(entre 10 et 20 ans).
d'IgE totales augmente avec le nombre
d'allergies et la quantité d'allergènes à
laquelle l'individu est exposé.
Des élévations significatives peuvent être
observées non seulement chez des sujets
sensibilisés, mais aussi chez des patients
atteints d'un myélome, d'une aspergillose
pulmonaire ou pendant le stade actif d'une
infection parasitaire.
Les IgE, molécules de
2,3
Lorsque
10
4,6,7
1,8
En général, le taux
5,7
4,5,7,9
13