Protocole De Dosage - Siemens IMMULITE 2000 Total IgE Manual Del Usuario

Avant de procéder à un ajustement, placer
les étiquettes correspondant à l'aliquot
(fournies avec le coffret) sur des tubes en
verre de sorte que les code-barres soient
lisibles par le lecteur interne.
Composants du coffret fournis
séparément
Multi-Diluant 2 (L2M2Z, L2M2Z4)
Pour la dilution à bord des échantillons.
Un flacon contenant une matrice
concentrée de tampon / protéines non-
humaines avec conservateur (prêt à
l'emploi). Conservation: 30 jours (après
ouverture) à +2°C/+8°C ou 6 mois
(aliquoté) à –20°C. Éliminer les déchets
conformément aux lois en vigueur.
L2M2Z: 25 ml L2M2Z4: 55 ml
Les étiquettes code-barres sont fournies
avec le Diluant. Avant utilisation, placer
l'étiquette appropriée sur un tube de
16X100 mm de façon que le code-barre
puisse être lu par le lecteur de l'appareil.
L2M2Z : 3 étiquettes
L2M2Z4 : 5 étiquettes
L2SUBM : Substrat chimiluminescent
L2PWSM : Solution de lavage
L2KPM : Coffret de décontamination de
l'aiguille de prélèvement
LRXT : Godets réactionnels (jetables)
L2ZT : 250 Tubes À essai De Diluant
échantillon (16 × 100 mm)
L2ZC : 250 Bouchons pour tubes de
diluants
IECM : Contrôle à deux niveaux à base de
sérum humain contenant des IgE.
Egalement requis
Eau distillée ou désionisée ; tubes en
verre ; contrôles

Protocole de dosage

Noter que pour des performances
optimales, il est important de réaliser
toutes les procédures de maintenance de
routine selon les instructions du Manuel
d'Utilisation IMMULITE 2000.
Se reporter au manuel d'utilisation de
l'IMMULITE 2000 pour : la préparation, le
démarrage du système, les ajustements,
le dosage et les procédures de contrôle
de qualité.
Intervalle d'ajustement recommandé :
2 semaines.
IMMULITE 2000 Total IgE (PIL2KIE-18, 2006-12-29)
Echantillons pour le contrôle de qualité :
Utiliser des contrôles ou des pools de
sérums avec au moins deux niveaux de
concentration (faible ou élevé) d'IgE.
Valeurs attendues
Compte tenu de la corrélation avec le test
IMMULITE IgE totales (Voir Méthode de
Comparaison), on peut attendre de ce test
qu'il ait, pour l'essentiel, les mêmes
valeurs de référence pour les patients non
atopiques:
Age Médiane
(ans)
0–1
1–2
2–3
3–9
Adulte
Ces valeurs sont fournies à titre indicatif
uniquement. Chaque laboratoire devrait
établir ses propres valeurs de référence.
Limites
Pour la majorité des patients atteints d'une
allergie à IgE médiées, la concentration
sérique d'IgE totales est élevée par
rapport aux valeurs de référence des
individus sains. Cependant, des taux
élevés d'IgE totales sériques ne sont pas
recontrés chez tous les patients
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allergiques.
Sachant que les manifestations
allergiques ne font pas toutes intervenir
les IgE dans des proportions massives, un
taux normal d'IgE doit toujours être
interprété en accord avec d'autres
observations, notamment cliniques.
Un taux élevé d'IgE totales nécessite un
dosage plus précis d'IgE spécifiques.
Les anticorps hétérophiles du sérum
humain peuvent réagir avec les
immunoglobulines faisant partie des
composants du coffret et interférer avec
les immunodosages in vitro. [Voir Boscato
LM, Stuart MC. Heterophilic antibodies: a
problem for all immunoassays. Clin Chem
1988:34:27-33.] Les échantillons
provenant de patients fréquemment
exposés aux animaux ou aux produits
sériques d'origine animale peuvent
présenter ce type d'interférence pouvant
95%ile
(UI/ml) (UI/ml)
6,6 29
10,1 49
12,9 45
14,4 52
20,4 87
15