HEINE EL10 LED Manual Del Usuario página 30

Dati tecnici
Collegamento alla rete:
Potenza assorbita:
Fusibili:
Durata della lampada:
Distanza minima da uscita luce a
paziente:
Distanza di lavoro da uscita luce a
paziente:
Intensità di illuminazione centrale E c :
Diametro del campo luminoso d
(in 30 cm di distanza di lavoro):
Intensità di irradiazione totale:
Temperatura del colore:
Indice di resa cromatica R a :
Indice di colore speciale R 9 :
Condizioni ambientali funzionamento:
Temperatura:
Umidità dell'aria relativa:
Pressione atmosferica:
Condizioni ambientali immagazzina-
mento e Trasporto:
Temperatura:
Umidità dell'aria relativa:
Pressione atmosferica:
Classe di protezione:
Altitudine di funzionamento:
Classe di protezione (Cifre di identifi-
cazione IP):
Gruppo di rischio (a norma DIN EN
62471)
Peso incl. supporto a parete:
Peso del supporto a morsa:
Lunghezza del braccio flessibile:
*
Campo luminoso minimo, con distanza di lavoro 30 cm e in funzione di t
Il cliente o utilizzatore del dispositivo EM ha l'onere di assicurarsi che il dispositivo si trovi nelle condizioni indicate.
Misurazioni emissioni
Emissione RF
secondo CISPR 11
Emissione RF
secondo CISPR 11
Emissioni di
componenti armoniche
secondo
IEC 61000-3-2
Emissioni di
fluttuazioni di tensione/
flicker secondo
IEC 61000-3-3
30/64
100– 240 V AC, 50/60 Hz
33 VA
2 x T 2A H 250 V
ca. 30.000 ore
20 cm
30 cm
*
≥ 45.000 lx
ca. 8,5 – 14 cm
10
Tip. 115 W/m
2
≥ 3000 K
≥ 85
Tip. 58
da +10 °C a +35 °C
da 10 % a 75 %
da 700 hPa a 1060 hPa
da -20 °C a +50 °C
da 10 % a 95 %
da 500 hPa a 1060 hPa
I
3000 m
IP20
1 (rischio minimo)
circa 2,6 kg
circa 0,2 kg
97 cm
Linee guida e dichiarazione del costruttore – Interferenza elettromagnetica
Il dispositivo EM è adatto per l'uso nelle condizioni elettromagnetiche indicate.
Conformità
Gruppo 1 L'apparecchio EM utilizza energia RF esclusivamente per il suo funzionamento interno. Per tale
ragione, le sue emissioni RF sono molto ridotte ed è improbabile che determini interferenze con
gli apparecchi elettronici adiacenti.
Classe B L'apparecchio EM è adatto per essere utilizzato in tutte le strutture, incluse quelle nel settore
residenziale e quelle collegate direttamente a una rete di alimentazione pubblica che rifornisce gli
edifici per uso domestico.
Avvertenze: l'apparecchio non deve essere posto in funzione in prossimità, sopra o sotto altri
dispositivi. Nel caso fosse necessario mettere impiegare il macchinario in prossimità, sotto o sopra
altri dispositivi, è necessario assicurarsi che esso sia correttamente funzionante nella configurazi-
one desiderata. L'uso di accessori diversi da quello indicato non è consigliato. Ciò può determinare
un più elevato livello di emissioni, ovvero una ridotta resistenza ai disturbi, dell'apparecchio stesso.
Classe A Dispositivi trifasi simmetrici e altri apparecchi.
Conforme
Note generali
Passando da un luogo freddo a caldo potrebbe formarsi della condensa.
Attendere che l'apparecchio raggiunga la temperatura ambiente e che sia
completamente asciutto, prima di metterlo in funzione.
Solo parti di ricambio e accessori originali HEINE garantiscono un
funzionamento corretto.
La durata d'esercizio prevista è di massimo 7 anni in caso di utilizzo
conforme alle disposizioni e rispetto dei messaggi di avviso e delle
informazioni di sicurezza nonché degli avvertimenti. Nel corso di questo
periodo, è possibile riutilizzare il prodotto a condizione che si trovi in
uno stato sicuro e regolare.
Compatibilità elettromagnetica
I presidi medico-chirurgici elettrici (apparecchi ME) sono soggetti a particolari
misure cautelari in tema di compatibilità elettromagnetica (CEM) e devono
essere installati e messi in funzione in base alle indicazioni CEM contenute
nei documenti di accompagnamento. I dispositivi di comunicazione ad alta
frequenza portatili e mobili possono interferire con i presidi medico-chirurgici
elettrici.
Questo apparecchio è destinato esclusivamente ad essere utilizzato
da personale medico. Questo apparecchio può generare radiodisturbi
oppure interferire con il funzionamento degli apparecchi. Può rendersi
necessario applicare rimedi adatti, come per es. un nuovo allineamento,
una nuova disposizione dell'apparecchio ME oppure la schermatura.
L'utilizzo di altri accessori, altri convertitori e linee rispetto a quelli
indicati, ad eccezione di convertitori e linee che vengono venduti dal
produttore dell'apparecchio come parti di ricambio per componenti
interni, può portare ad una maggiore emissione o ad una ridotta
immunità dell'apparecchio.
L'apparecchio ME non deve essere utilizzato vicino o sopra/sotto altri
apparecchi Se fosse necessario il funzionamento vicino o sopra/sotto
altri apparecchi, l'apparecchio ME deve essere osservato per verificare
il suo corretto funzionamento in questa configurazione.
Condizioni elettromagnetiche – Linee guida
med 0413 2018-03-15