Kullanıcı Kılavuzu
1. Açıklama
Niti-S Trakebronşiyal Stent, implante edilebilen metalik stent ve
introdüser sisteminden oluşur.
Stent, Nitinol (Nikel-Titanyum alaşımı) telinden yapılmıştır. Bu
her ucunda ve merkezde radyoopak işaretleri var esnek, ince örgü
boru şeklindeki bir protez.
Model Adı
Niti-S Trakeal Açık Stent
Niti-S Trakeal Kapalı Stent
Niti-S Bronşiyal Açık Stent
Niti-S Bronşiyal Kapalı Stent
Şekil 1. Stent Modeli
Stent, introdüser sisteme yüklenir ve yerleştirildikten sonra,
patensi sağlamak üzere trake ve/veya bronşun lüminal yüzeyinde
dışarı doğru radyal bir kuvvet uygular. İki introdüser sistemi veya
Fr boyutu vardır. (Bkz. Şekil 2, 3)
Benign daralmada kullanılan Niti-S Tam Kapalı Trakebronşiyal
Stentler çıkarılabilir (bkz. Uyarılar).
Tam Kapalı Trakebronşiyal Stentler yerleştirildikten sonra
konumları değiştirilebilir (bkz. Uyarılar).
Şekil 2. İntrodüser Sistemi (12 Fr. ya da daha az)
KİLİTLEME SİSTEMİ (VALF)
Şekil 3. İntrodüser Sistemi (14 Fr. ya da daha fazla)
2. Çalışma İlkeleri
Göbek tek elle sabitlenirken diğer elle Y-konektörü tutularak ve
Y-konektörü itici (2. iç kateter) boyunca göbeğe doğru yavaşça
kaydırılarak dış kılıf geri çekilir. Dış kılıfın geri çekilmesi stentin
serbest kalmasını sağlar.
3. Kullanım Endikasyonu
Niti-S Trakebronşiyal Stent, trakebronşiyal striktürde intrinsik
ve/veya ekstrinsik malign ve/veya benign daralmanın neden
olduğu trakeal veya bronşiyal lüminal patensi korumak amacıyla
tasarlanmıştır.
GARANTİ
Taewoong Medical Co., LTD., bu cihazın tasarım ve sonraki
üretim süreci boyunca makul özenin gösterildiğini garanti eder.
Bu garanti gereğincedir ve satılabilirlik veya özel bir amaca
Türkçe