194
INDIKATIONER
Impella RP
systemet (perkutan pumpe til støtte af højre ventrikel) er beregnet til klinisk
®
anvendelse i kardiologi, i hjertekirurgi og på intensivafdelinger i op til 14 dage til følgende
indikationer, såvel som andre:
• Akut eller forbigående nedsat højre ventrikelfunktion (f.eks. lavt slagvolumensyndrom
efter kardiotomi)
• Kardiogent chok efter et posteriort myokardieinfarkt med hjertesvigt i højre ventrikel
• Højresidig hjertestøtte under koronar bypass-kirurgi på det slående hjerte, især hos
patienter med nedsat præoperativ minutvolumen eller patienter med høj risiko for at
udvikle postoperativt lavt slagvolumensyndrom af andre årsager
• Hjertesvigt i højre ventrikel efter implantation af en venstre ventrikel assist device
• Arytmier, der ikke responderer på behandling, med en nedsat slagvolumen i højre
ventrikel
• Hjertesvigt og/eller kardiogent chok som følge af refraktære ventrikulære arytmier
og som konsekvens af vedvarende supraventrikulære arytmier, der forårsager
hæmodynamisk kompromis.
KONTRAINDIKATIONER
• Arteriosklerose, specielt forkalkning eller andre lidelser i lungearterievæggen
• Mekaniske klapper, svær klapstenose eller klapregurgitation af trikuspidalklappen eller
pulmonalklappen
• Muraltrombe i højre atrium eller vena cava
• Anatomiske forhold, der udelukker indføring af pumpen
• Andre sygdomme eller behandlingskrav, som udelukker anvendelse af pumpen
• Tilstedeværelsen af et filter eller en afbrydelsesanordning i vena cava, medmindre der
er fri adgang fra vena femoralis til højre atrium, der er stor nok til at kunne rumme
et 22 Fr kateter
POTENTIELLE BIVIRKNINGER
Der er risiko for komplikationer ved enhver procedure, hvor der anvendes en blodpumpe. Disse
komplikationer omfatter blandt andet:
• Hæmolyse
• Blødning
• Immunreaktion
• Emboli, trombose
• Karskade helt til angionekrose
Brugermanual