Manual de prueba del paciente
A continuación, se incluye información sobre la normativa de comunicaciones del gobierno federal de EE. UU. correspondiente al
sistema Precision™.
Este dispositivo cumple el artículo 15 de las normas FCC. El funcionamiento está sujeto a las siguientes dos condiciones: (1) Este
dispositivo no puede causar interferencias peligrosas y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluida la
que pueda causar el uso no deseado.
Los componentes del sistema de estimulación de la médula espinal Precision™ sólo debe manipularlos Boston Scientific. No intente
abrir ni reparar ninguno de los componentes. La garantía quedará anulada si se abren o se intentan reparar los componentes sin
autorización.
Las modificaciones de este producto no autorizadas por Boston Scientific Corporation pueden anular la Certificación FCC y revocarle
la autorización para utilizar este producto.
Manual De Prueba Del Paciente
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