Boston Scientific Precision SC-5213 Manual De Prueba Del Paciente página 82

Manuale del periodo di prova per il paziente
Di seguito vengono fornite informazioni sulla regolamentazione delle comunicazioni del governo federale relative al sistema
Precision™.
Questo dispositivo è conforme alla parte 15 della normativa della FCC (Federal Communications Commission). Il funzionamento è
soggetto alle due seguenti condizioni: (1) questo dispositivo non deve causare interferenze pericolose e (2) questo dispositivo deve
accettare qualsiasi interferenza ricevuta, incluse le interferenze che potrebbero causare un funzionamento indesiderato.
La riparazione dei componenti del sistema di stimolazione del midollo spinale Precision™ deve essere affidata esclusivamente
a Boston Scientific. Non tentare di aprire né di riparare alcun componente. Se non autorizzati, l'apertura o il tentativo di riparare i
componenti invalideranno la garanzia.
Cambiamenti o modifiche al prodotto non autorizzate da Boston Scientific Corporation potrebbero invalidare la certificazione FCC e
revocare il diritto di utilizzo del prodotto.
Manuale Del Periodo Di Prova Per Il Paziente
90868464-09 REV A 80 di 119