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Seguimiento del dispositivo
La Agencia para el control de alimentos y fármacos de EE.UU: (U.S. Food and Drug Administration) obliga a
los fabricantes y distribuidores de desfibriladores a realizar un seguimiento de los mismos. Si el dispositivo
se encuentra en un lugar distinto a la dirección de envío o se vende, dona, pierde, es robado, exportado o
destruido, retirado del uso de forma permanente, o si no se adquiere directamente de Physio-Control, realice
una de las siguientes acciones: registre el dispositivo en http://www.physio-control.com, llame al coordinador
de seguimiento al 1 800 426 4448, o utilice una de las tarjetas de cambio de dirección con franqueo
pagado que se encuentran al final de este manual para actualizar la información de seguimiento.
Convenciones del texto
En estas instrucciones de uso, los caracteres especiales de texto se utilizan para indicar las etiquetas, los
mensajes en pantalla y las indicaciones de voz:
• Etiquetas de control de funcionamiento:
• Mensajes en pantalla e indicaciones de voz:
ELECTRODOS
.
Productos aplicables
Estas instrucciones de uso se deben utilizar con los siguientes números de catálogo de productos.
99507-000098, 99507-000099, 99507-000105, 99507-000109
Physio-Control o sus filiales usan o han solicitado las siguientes marcas comerciales, o son sus propietarios: LIFEPAK, FAST-PATCH, DERMA-JEL,
QUIK-LOOK, QUIK-COMBO, CodeManagement Module, ADAPTIV, CODE-STAT, CODE SUMMARY, REDI-PAK y Shock Advisory System. El resto de marcas
comerciales pertenecen a sus respectivos propietarios o titulares. Las especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.
©2019 Physio-Control, Inc.
Fecha de publicación: 01/2019
LETRAS MAYÚSCULAS
, como
LETRAS MAYÚSCULAS EN CURSIVA
ENCENDIDO/APAGADO
y
CONECTE
, como
DESCARGA
.
3313187-125