Contraindicações - Johnson & Johnson DePuy Mitek SPIRALOK Manual Del Usuario

não absorvível ETHIBOND
absorvível PANACRYL
ORTHOCORD™ incluem agulhas cilíndricas para facilitar
a passagem através do tecido. A âncora SPIRALOK
vem também embalada sem agulhas para utilização
em artroscopia.
MATERIAIS
Punho: Plástico acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS)
Haste: Aço inoxidável
Âncora: Prevê-se que a absorção do ácido poliláctico
(PLA) esteja essencialmente concluída após quatro anos;
corante azul D&C n.º 6
Sutura: Ver tipo e calibre na etiqueta da embalagem:
1. Sutura entrançada absorvível em poli (L-ácido
láctico/glicólico) PANACRYL. As suturas PANACRYL
estão em conformidade com, ou ultrapassam,
os requisitos de força tênsil para suturas não
absorvíveis e absorvíveis. Os resultados de
estudos de implantação da sutura entrançada
absorvível PANACRYL em animais indicam que
a sutura mantém aproximadamente 80 % da sua
resistência inicial 3 meses após a implantação, e
após 6 meses ainda mantém aproximadamente 60 %
da resistência inicial. *
OU
2. Sutura não absorvível, entrançada em
poliéster ETHIBOND.
OU
3. A sutura ORTHOCORD é uma sutura composta,
entrançada, sintética e esterilizada constituída por
polidioxanona (PDS) absorvível, colorida (violeta
D e C, n.º 2 ou azul D e C, n.º 6), e polietileno não
absorvível incolor. A sutura parcialmente absorvível é
revestida com um copolímero de caprolactona a 90 %
e ácido glicólico a 10 %.
Foi demonstrado que o copolímero de polidioxanona
(PDS) é não antigénico e apirogénico, provocando
apenas uma ligeira reacção nos tecidos durante
a absorção.
Agulhas: Aço inoxidável. Ver tipo e calibre na etiqueta
da embalagem.
INDICAÇÕES
Ombro: Reparação da coifa de rotadores.
CONTRA-INDICAÇÕES
Procedimentos cirúrgicos não indicados na secção
INDICAÇÕES; estados patológicos do osso, tais como
alterações císticas ou osteopenia grave, que possam
comprometer a fixação segura da âncora; estados
, a sutura entrançada
®
e a sutura composta entrançada
®
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