Philips PV018OTW Instrucciones De Uso página 68

Omezená záruka:
V souladu s podmínkami a omezeními odpovědnosti uvedenými v tomto dokumentu
společnost Philips zaručuje, že digitální IVUS katétr Reconnaissance .018 PV (dále
jen „katétr"), jak je dodán, materiálově odpovídá aktuálním specifikacím společnosti
Philips pro daný katétr po dobu jednoho roku od data dodávky. Jakákoliv odpovědnost
společnosti Philips s ohledem na katétr nebo jeho funkci, vyplývající z jakékoli záruky,
nedbalosti, přesně vymezené odpovědnosti nebo jakékoli jiné teoretické báze, bude
omezena výlučně na výměnu katétru, nebo v případě, že výměna je jako nápravné
opatření nedostatečná, či dle mínění společnosti Philips z praktického hlediska
nevhodná, na vrácení peněz vynaložených za katétr. S výjimkou výše uvedeného se
katétr poskytuje „tak, jak je," bez záruky jakéhokoli druhu, výslovné či implikované,
mimo jiné včetně záruk vhodnosti, prodejnosti a vhodnosti pro konkrétní účel
či neporušení práv. Dále společnost Philips nezaručuje, neposkytuje garanci ani
neposkytuje žádná ujištění týkající se použití nebo výsledků použití katétru,
ani správnosti, přesnosti, spolehlivosti či čehokoli jiného ve vztahu k písemným
materiálům. Držitel licence bere na vědomí, že společnost Philips nenese odpovědnost
za žádné produkty či služby poskytované jinými osobami než společností Philips.
Společnost Philips nenese žádnou odpovědnost za zpoždění nebo vady, které jsou mimo
možnost její dostatečné kontroly.
Navíc tato záruka pozbývá platnosti za následujících podmínek:
1. Katétr se používá jiným způsobem, než jak je popsáno společností Philips v návodu
k obsluze dodávaném s katétrem.
2. Katétr je používán způsobem, který není v souladu se specifikacemi nákupu nebo
specifikacemi obsaženými v návodu k obsluze.
3. Katétr je znovu použit nebo znovu sterilizován.
4. Katétr je opravován, pozměněn nebo upraven jiným personálem než personálem
autorizovaným společností Philips nebo bez oprávnění společnosti Philips.
Pokud potřebujete uplatnit záruku a katétr vrátit, obraťte se na společnost Philips a
požádejte o pokyny a vydání čísla Return Material Authorization (Oprávnění k vrácení
materiálu). Zařízení nebude pro účely uplatnění záruky přijato, pokud společnost Philips
nepovolí vrácení.
Patent: www.philips.com/patents
Elektronickou kopii návodu k obsluze lze najít na webových stránkách: www.philips.
com/IFU
Souhrn bezpečnostních a klinických výkonů bude k dispozici v evropské databázi
zdravotnických přístrojů (EUDAMED) na následující adrese URL
https://ec.europa.eu/tools/eudamed
Prohlášení o nařízení REACH:
Nařízení REACH vyžaduje, aby společnost Philips Healthcare (PH) poskytovala informace
o chemickém obsahu „látek vzbuzujících mimořádné obavy" (SVHC), představují-li více
než 0,1 % hmotnosti výrobku. Seznam SVHC je pravidelně aktualizován. Proto vyhledejte
nejaktuálnější seznam výrobků obsahujících SVHC v nadprahové hodnotě na následující
webové stránce Philips REACH: www.philips.com/REACH
Tento výrobek je zákazníkovi prodáván pouze k jednorázovému použití.
Další otázky týkající se tohoto výrobku je třeba adresovat společnosti Philips v USA:
Legální výrobce:
Volcano Corporation
3721 Valley Centre Drive, Suite 500
San Diego, CA 92130 USA
(800) 228-4728
IGTD.CustomerInquiry@philips.com
USA & Canada:
(800) 228-4728
IGTD.CustomerInquiry@philips.com
International:
vecomplaints@philips.com or
IGTD.CustomerInquiry@philips.com
Autorizovaný zástupce pro Evropu:
Volcano Europe SA/NV
Excelsiorlaan 41
B-1930 Zaventem, Belgie
Tel.: +32.2.679.1076
Fax: +32.2.679.1079
68
EC REP