16.
Jeżeli pozycja korka i przyleganie krążków do ciany naczynia są prawid owe:
a. Do drutu wprowadzającego przyczepić plastykowy zacisk i zwolnić korek, obracając drut wprowadzający w
lewo do chwili jego roz ączenia z korkiem.
b. Wycofać drut wprowadzający do cewnika wprowadzającego.
c. Usunąć cewnik wprowadzający i drut wprowadzający z cia a pacjenta.
17.
Wykonać angiogram wraz z pomiarami hemodynamicznymi, w tym bezpo rednie „wycofywanie" z lewej t tnicy
p ucnej do g ównej t tnicy p ucnej i z t tnicy wst pującej do t tnicy zst pującej, aby sprawdzić, czy nie ma
blokady.
18.
Wykonać aortogram w celu sprawdzenia okluzji przewodu t tniczego oraz prawid owej pozycji korka.
10.
Zalecenia w okresie pozabiegowym
•
Etykiety karty pacjenta – użyć etykiet za ączonych do karty pacjenta. Zawierają one informacje dotyczące
rozmiaru, numeru partii i numeru serii urządzenia.
•
Karta rejestracyjna pacjenta – formularz rejestracji pacjenta znajduje si w każdym opakowaniu z urządzeniem.
Wype nić cz
ć dotyczącą pacjenta i przes ać formularz do AGA Medical Corporation. Karta rejestracyjna
pacjenta zostanie przes ana do pacjenta.
•
Zapewnić rutynową kontrol w celu oceny szczątkowego przecieku i blokady naczy .
•
Przez okres 6 miesi cy po wszczepieniu korka zaleca si stosowanie odpowiednich dzia a profilaktycznych
przeciwko zapaleniu wsierdzia. Po zako czeniu tego okresu lekarz podejmie decyzj dotyczącą kontynuowania
tej profilaktyki.
114