Istruzioni Per La Conservazione, La Manipolazione E La Rimozione - Hillrom HUG-U-VAC Manual De Instrucciones

ISTRUZIONI PER L'USO

Istruzioni per la conservazione, la manipolazione e la rimozione:

3.4.1 Conservazione e gestione:
Il prodotto deve essere riposto in un ambiente pulito e sicuro per evitare danni.
Vedere le specifiche per la conservazione nella sezione Specifiche del prodotto.
3.4.2 Istruzioni per la rimozione:
La rimozione avviene in ordine inverso rispetto all'installazione.
NON lasciare la valvola Hug-U-Vac chiusa con l'aspiratore ancora collegato
tra le procedure o durante la conservazione. In caso contrario, si
verificheranno cedimenti e danni delle microcapsule interne, riducendo
notevolmente la durata del prodotto.
Guida alla risoluzione dei problemi:
Questo dispositivo non dispone di una guida per la risoluzione dei problemi. Per
ricevere assistenza tecnica, l'utente del dispositivo deve contattare innanzitutto
l'assistenza tecnica Hill-Rom.
Manutenzione del dispositivo:
Assicurarsi che tutte le etichette siano state installate e che siano leggibili. Sostituire
le etichette secondo necessità, utilizzando un raschietto di plastica per rimuovere
l'etichetta. Utilizzare un panno imbevuto di alcool per rimuovere eventuali residui
adesivi.
Contattare Allen Medical Systems, Inc. se si desidera riparare o sostituire il dispositivo
utilizzando le informazioni fornite nella sezione dei dettagli di contatto (1.3).
4. Precauzioni di sicurezza e informazioni generali:
Avvertenze e precauzioni generali per la sicurezza:
AVVERTENZA:
a. Non utilizzare se il prodotto presenta danni visibili.
b. Prima di utilizzare questo dispositivo, leggere le istruzioni per la configurazione e l'uso
dell'apparecchiatura. Acquisire familiarità con il prodotto prima dell'applicazione su
un paziente.
c. Per evitare lesioni al paziente e/o all'utente e/o danni all'apparecchiatura, prima
dell'uso esaminare le barre laterali del dispositivo e del tavolo chirurgico per
verificare l'eventuale presenza di danni o usura. Non utilizzare il dispositivo se sono
visibili danni, se dei componenti risultano assenti o se non funziona come previsto.
Document Number: 80028181
Version: B
Pagina 142
Issue Date: 27 MAR 2020
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